成人国产av有码-精品无人一区在线视频观看-中文字幕黄色一区二区在线观看-天堂亚洲中文在线-在线观看av免费播放-午夜大片一区二区三区-欧洲最大av网站-国产欧美一区二区亚洲-久久这里的视频都是精品-国产美女激情视频大尺度网站

統(tǒng)計學(xué)差異性分析大全11篇

時間:2023-07-18 16:39:52

緒論:寫作既是個人情感的抒發(fā),也是對學(xué)術(shù)真理的探索,歡迎閱讀由發(fā)表云整理的11篇統(tǒng)計學(xué)差異性分析范文,希望它們能為您的寫作提供參考和啟發(fā)。

統(tǒng)計學(xué)差異性分析

篇(1)

近年來,大學(xué)生成績性別差異日益成為國內(nèi)外學(xué)者的研究熱點。筆者通過選擇測度學(xué)生成績性別差異方法,運用SPSS軟件對X大學(xué)軟件學(xué)院2012屆年至2014屆本科生成績、獎學(xué)金評定與學(xué)業(yè)完成情況進(jìn)行統(tǒng)計分析,以客觀反映X大學(xué)軟件學(xué)院學(xué)生成績性別差異實際情況,為進(jìn)一步深入研究提供新方向。

一、研究方法

本文研究數(shù)據(jù)來自X大學(xué)教務(wù)處所提供的軟件學(xué)院2012屆至2014屆學(xué)生大學(xué)四年學(xué)業(yè)成績,包括:課程成績、獎學(xué)金名單和學(xué)業(yè)完成情況。課程成績包括:初次考試成績與補考成績;獎學(xué)金分為:國家獎學(xué)金、一等、二等、三等和單項;學(xué)業(yè)完成情況分為:延遲留級、取消畢業(yè)證和取消學(xué)位證。將學(xué)生學(xué)業(yè)成績、獎學(xué)金名單與學(xué)業(yè)完成情況進(jìn)行分類歸納,用SPSS與EXCEL統(tǒng)計分析完成。

二、統(tǒng)計分析

1.學(xué)業(yè)成績性別差異統(tǒng)計分析

2012屆學(xué)生在軍事理論與體育2課程上,男生的平均成績比女生高,但軍事理論在男女生整體成績差異上不顯著且男生成績且方差大,而體育2男女生整體成績方差顯著且女生成績方差大;在體育1、基礎(chǔ)程序設(shè)計、高級語言、思想道德修養(yǎng)、體育3、語文、數(shù)據(jù)庫開發(fā)、網(wǎng)絡(luò)設(shè)計與開發(fā)、數(shù)據(jù)系統(tǒng)、人機互換、實訓(xùn)、職業(yè)素養(yǎng)與畢業(yè)論文設(shè)計課程上,男生的平均成績比女生低方差大,但成績整體差異不顯著;在線性代數(shù)、中國近代史綱要與高數(shù)1等41門課程上,女生整體成績比男生高而顯著且方差小;隨著課程數(shù)目與難度的增加,男女生成績差距進(jìn)一步增加。2013屆學(xué)生在體育1課程上,男生的平均成績比女生高且方差小,但整體成績差異不顯著;在軍事理論、形勢政策1、基礎(chǔ)程序設(shè)計、程序基礎(chǔ)設(shè)計實驗、高級語言、思想道德修養(yǎng)、形勢政策2、體育3、語文、數(shù)據(jù)庫開發(fā)、網(wǎng)絡(luò)設(shè)計與開發(fā)、人機互換、實訓(xùn)與畢業(yè)論文設(shè)計課程上,男生的平均成績比女生低且方差大,但成績整體差異不顯著;在線性代數(shù)、中國近代史綱要與高數(shù)1等43門課程上,女生整體成績比男生高而顯著且方差小;隨著課程數(shù)目與難度的增加,男女生成績差距進(jìn)一步增加。2014屆學(xué)生在體育1與體育2課程上,男生的平均成績比女生高且方差小,但在體育1整體成績差異顯著,而體育2整體成績差異不顯著;在形勢政策1、程序基礎(chǔ)設(shè)計實驗、數(shù)據(jù)庫開發(fā)、網(wǎng)絡(luò)設(shè)計與開發(fā)、人機互換與畢業(yè)論文設(shè)計課程上,男生的平均成績比女學(xué)生低且方差大,但成績整體差異不顯著;在線性代數(shù)、中國近代史綱要與高數(shù)1等43門課程上,女生整體成績比男生高而顯著且方差小;隨著課程數(shù)目與難度的增加,男女生成績差距進(jìn)一步增加。

從掛科情況來看, 在這三屆學(xué)生四年考試中男女生初次考試不及格人數(shù)與門數(shù),以及補考成績不及格人數(shù)與門數(shù),男生均比女生要多,而且兩者均在大學(xué)

二年級達(dá)到最大值,說明大學(xué)二年級課程數(shù)目與難度增加,男生與女生均在學(xué)習(xí)上遇到一定的難度,但是男生的難度顯得更大,適應(yīng)性更差。詳細(xì)情況見下表1。

表1 學(xué)生考試掛科表

2.獎學(xué)金性別差異統(tǒng)計分析

從獎學(xué)金評定結(jié)果來看,在這三屆學(xué)生三年獎學(xué)金評定名單中,國家獎學(xué)金一直被女生壟斷,男女生獲得者數(shù)量比為0:9,而且在每屆中比例保持穩(wěn)定0:1;一等獎學(xué)金、二等獎學(xué)金、三等獎學(xué)金與單項獎學(xué)金獲得者中也是女生占絕大多數(shù),且每屆男女生對應(yīng)等級獎學(xué)金獲獎比例隨年級增加而減少,即出現(xiàn)獎學(xué)金偏向女生的固化現(xiàn)象,詳細(xì)情況見表2。

表2 學(xué)生獎學(xué)金評定表

3.學(xué)業(yè)完成性別差異統(tǒng)計分析

從學(xué)業(yè)完成情況來看, 這三屆學(xué)生延遲留級學(xué)生、取消學(xué)位證學(xué)生與取消畢業(yè)證中男生人數(shù)均比女生多,通過計算可以得出,男女生在延遲留級、取消學(xué)位證與取消畢業(yè)證上均存在顯著差異,具體情況見下表3。

表3 學(xué)業(yè)完成情況表

三、結(jié)論分析

根據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)分析,可以得出:雖然X大學(xué)軟件學(xué)院作為典型的工科學(xué)院,學(xué)院男生在數(shù)量上占有絕對優(yōu)勢,但在學(xué)業(yè)成績上幾乎全面敗于女生,從學(xué)業(yè)成績、掛科情況、獎學(xué)金與學(xué)業(yè)完成等角度來看,男生都比女生要差。對于此種現(xiàn)象,可能存在以下解釋:

女生學(xué)習(xí)努力程度與責(zé)任心均比男生強,女生好靜,男生好動,在大學(xué)自主支配時間后,女生會像高中那樣把時間更多投入到學(xué)習(xí)中去,而男生不再像高中那樣努力學(xué)習(xí),且女生更喜歡接群學(xué)習(xí),如:舍友或朋友一起學(xué)習(xí),而男生很少會接群學(xué)習(xí);男生不太擔(dān)心畢業(yè)和工作,沒有足夠重視學(xué)習(xí),而女生在社會就業(yè)中受到歧視,努力在學(xué)校獲得更好的成績與獎勵,以期在將來考研或工作中增強自己的競爭力;男生家庭經(jīng)濟相對寬裕,父母投入較多,對獎學(xué)金不太感興趣,而且學(xué)校獎學(xué)金額度不大,特別是三等獎學(xué)金與單項獎學(xué)金對男生吸引力不足;輔導(dǎo)員日常工作不到位,居然有男生連續(xù)幾個學(xué)期掛科4門課以上,卻沒有給予必要幫助或與家長溝通;課程開設(shè)不合理,在前五個學(xué)期開設(shè)的課程過多過難,教學(xué)模式陳舊僵化,很難激起男生學(xué)習(xí)興趣,外加社團(tuán)活動、學(xué)校比賽、選修與輔修等任務(wù),而男生處理多任務(wù)的能力比女生差。因此,要積極改變傳統(tǒng)教學(xué)模式,提高學(xué)生參與度并優(yōu)化考試內(nèi)容,培養(yǎng)男生學(xué)習(xí)興趣并提高解決問題的能力,加強輔導(dǎo)員對男生學(xué)習(xí)及生活的關(guān)注與幫助,科學(xué)安排每學(xué)期的教學(xué)科目與數(shù)量,提高獎學(xué)金金額以激勵男生學(xué)習(xí),從而在根本上縮小或消除男女生學(xué)習(xí)成績的巨大差距。

參考文獻(xiàn):

[1] 曹星,岳昌君. 我國高校畢業(yè)生就業(yè)狀況性別差異研究[J]. 高等教育研究,2010,31(1):68-72.

[2] 陳太博,畢新華. 大學(xué)生男女群體學(xué)業(yè)成績差異研究[J]. 吉林師范大學(xué)學(xué)報,2009(2):103-106.

[3] 郭叢斌,曾滿超,丁小浩. 中國高校理工類學(xué)生教育及就業(yè)狀況的性別差異[J].高等教育研究,2007,28(11):89-101.

[4] 李文道,孫云曉,趙霞. 中國大學(xué)生國家獎學(xué)金獲獎?wù)叩男詣e差異研究[J]. 青年研究,2009(6):39-45.

作者簡介:

篇(2)

中圖分類號:G642.41 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A 文章編號:1674-9324(2016)07-0270-02

《醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)》是預(yù)防醫(yī)學(xué)專業(yè)本科生的一門必修基礎(chǔ)課程,該課程有理論性和實踐性強的特點,廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)科研和實際工作中。學(xué)好《醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)》對培養(yǎng)學(xué)生分析問題的思維能力,解決與統(tǒng)計學(xué)有關(guān)問題的技能等幫助極大。但該課程中公式多、理解難,統(tǒng)計方法介紹理論性強,概念抽象,因此學(xué)生常感覺“學(xué),而不會”。實踐性教學(xué)是《醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)》教學(xué)中鞏固理論教學(xué)知識,同時能提高統(tǒng)計方法應(yīng)用技能的有效教學(xué)安排。因此,積極探索《醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)》實踐性教學(xué)方法和手段的改革對提高教學(xué)質(zhì)量、培養(yǎng)出合格的應(yīng)用型人才有重要意義。

為此,本課題組在預(yù)防醫(yī)學(xué)本科生中開展了《醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)》網(wǎng)絡(luò)輔助實踐性教學(xué)的探索。教學(xué)方法和手段為:首先,通過多媒體課件將實踐內(nèi)容的重點和難點,實踐教學(xué)基本要求,統(tǒng)計軟件(如SPSS)的操作要領(lǐng),以及實踐學(xué)習(xí)報告撰寫要求,等給學(xué)生作簡潔明了的講授,時間為40分鐘;然后,教師布置案例討論題,案例涉及內(nèi)容基本覆蓋講授理論課時的教學(xué)內(nèi)容,學(xué)生對案例進(jìn)行分析討論。討論中要求學(xué)生利用教師制作的網(wǎng)絡(luò)課程或在教師指導(dǎo)下通過互聯(lián)網(wǎng)獲取優(yōu)秀的《醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)》網(wǎng)絡(luò)課程授課視頻和課件,對課堂上講述的內(nèi)容進(jìn)行再學(xué)習(xí),讓每個學(xué)生根據(jù)自己對案例分析的理解程度,針對自己對知識點的掌握程度和薄弱環(huán)節(jié),自主探索、尋求、交流問題的答案或解決的辦法,包括利用統(tǒng)計軟件對案例中的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析和做出推斷結(jié)論。學(xué)生完成案例討論練習(xí)后,教師對學(xué)生的實踐學(xué)習(xí)情況作點評并給出解決問題思路和方法或問題的參考答案(60~80分鐘)。最后,教師布置課后作業(yè),要求學(xué)生在課后完成3~5題統(tǒng)計學(xué)方法運用的案例應(yīng)用分析題。完成作業(yè)的過程中,可以相關(guān)教學(xué)網(wǎng)站反復(fù)學(xué)習(xí)作業(yè)涉及的教學(xué)內(nèi)容和課件,同時還可能通過微博、微信、QQ等互聯(lián)網(wǎng)交流平臺,隨時隨地與其他同學(xué)、老師、統(tǒng)計學(xué)愛好者等交流自己觀點和見解,以便有效高質(zhì)量地完成實踐學(xué)習(xí)報告的撰寫和提高學(xué)習(xí)效果。

本文旨在通過調(diào)查了解學(xué)生對《醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)》網(wǎng)絡(luò)輔助實踐性教學(xué)模式的認(rèn)知評價情況,為更好地提高《醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)》的教學(xué)質(zhì)量提供參考信息。

一、對象和方法

1.調(diào)查對象。本研究于2015年以右江民族醫(yī)學(xué)院2012級預(yù)防醫(yī)學(xué)專業(yè)本科班全體學(xué)生為調(diào)查對象。共調(diào)查46人,其中男生17人,占36.96%,女生29人,占63.04%。

2.調(diào)查方法。先行訪談并參考相關(guān)文獻(xiàn)設(shè)計調(diào)查問卷,在《衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)》基礎(chǔ)統(tǒng)計學(xué)方法實踐性教學(xué)結(jié)束后對學(xué)生進(jìn)行問卷調(diào)查。問卷由學(xué)生匿名獨立完成,并當(dāng)場收回。調(diào)查內(nèi)容主要除學(xué)生性別、年級、專業(yè)等一般情況外,主要是對《衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)》網(wǎng)絡(luò)輔助實踐性教學(xué)模式認(rèn)知和評價等。

3.統(tǒng)計方法。采用Excel 2007建立數(shù)據(jù)庫,并對數(shù)據(jù)進(jìn)行邏輯性檢查、糾錯和進(jìn)行統(tǒng)計分析。

二、結(jié)果分析

1.對網(wǎng)絡(luò)輔助實踐性教學(xué)模式的認(rèn)知情況。46名調(diào)查對象中,絕大多數(shù)學(xué)生對網(wǎng)絡(luò)輔助實踐性教學(xué)模式的優(yōu)點是非常認(rèn)可的,其中認(rèn)為該教學(xué)模式學(xué)習(xí)交流的互動性和廣泛性好占97.8%,其次是認(rèn)為教學(xué)模式不受時間和空間的限制占91.3%。但認(rèn)為該教學(xué)模式也存在一些問題,如認(rèn)為網(wǎng)絡(luò)教學(xué)內(nèi)容良莠不齊,篩選并內(nèi)化花時間占95.6%,見表1。

2.對網(wǎng)絡(luò)輔助實踐性教學(xué)模式的評價情況。46名調(diào)查對象中,認(rèn)為網(wǎng)絡(luò)輔助實踐性教學(xué)模式對提高了自主學(xué)習(xí)能力、鞏固統(tǒng)計方法理論的理解和提高統(tǒng)計方法的應(yīng)用能力三個方面比較有幫助和非常有幫助的選擇率較高,分別為86.9%、82.6%和85.6%;對提高統(tǒng)計學(xué)課程重要性和實用性的認(rèn)識、培養(yǎng)批判性思維能力、培養(yǎng)分析和解決問題能力、提高統(tǒng)計軟件的操作和運用能力四個方面比較有幫助和非常有幫助的選擇率也分別達(dá)76.1%、69.6%、76.1%和71.8。但認(rèn)為對提高學(xué)習(xí)統(tǒng)計學(xué)的積極性和興趣比較有幫助和非常有幫助的選擇率僅為56.5%,見表2。

三、討論

網(wǎng)絡(luò)輔助教學(xué)借助互聯(lián)網(wǎng)有關(guān)功能和交流平臺所建設(shè)的教學(xué)、交流討論等各種應(yīng)用子系統(tǒng)和工具,實現(xiàn)對傳統(tǒng)課堂理論教學(xué)模式(多媒體講授或加課堂討論)和傳統(tǒng)實踐教學(xué)模式(教師指出實踐要求、學(xué)生課堂完成作業(yè)或討論、或再加撰寫實踐報告)等教學(xué)方法、方式和環(huán)節(jié)進(jìn)行支持或輔助,其能充分利用網(wǎng)絡(luò)技術(shù),使教學(xué)形式上的跨時空性打破了上課時間、地點的限制,促進(jìn)了學(xué)生對教學(xué)內(nèi)容學(xué)習(xí)在時間和空間上的延伸,也促進(jìn)了教學(xué)手段的更新,為《醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)》提供了多渠道、多視野、多層次的教學(xué)和學(xué)習(xí)環(huán)境[1-3]。研究表明,網(wǎng)絡(luò)輔助教學(xué)使教材展示豐富生動,對教學(xué)過程進(jìn)行連續(xù)的跟蹤與管理,是教師指導(dǎo)下學(xué)生進(jìn)行自主性學(xué)習(xí)的有力工具[4]。

調(diào)查發(fā)現(xiàn),絕大多數(shù)學(xué)生對《醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)》實踐教學(xué)中采取網(wǎng)絡(luò)輔助教學(xué)模式的認(rèn)可程度較高,對其優(yōu)點有較好的認(rèn)識,如認(rèn)為該教學(xué)模式學(xué)習(xí)交流的互動性和廣泛性好占97.8%;同時也能較好認(rèn)識到網(wǎng)絡(luò)輔助教學(xué)模式存在的不足,如認(rèn)為網(wǎng)絡(luò)教學(xué)內(nèi)容良莠不齊,篩選并內(nèi)化花時間占95.6%。大部分學(xué)生認(rèn)為網(wǎng)絡(luò)輔助實踐性教學(xué)模式對提高了自主學(xué)習(xí)能力比較甚至非常有幫助的,選擇率最高(86.9%)。這與有關(guān)研究結(jié)果一致[5]。同時,也認(rèn)為該模式對鞏固統(tǒng)計方法理論的理解和提高統(tǒng)計方法的應(yīng)用能力等方面都是比較甚至非常有幫助的。但有56.5%的學(xué)生認(rèn)為該模式對提高學(xué)習(xí)統(tǒng)計學(xué)的積極性和興趣有幫助甚至無幫助,這可能與學(xué)生參與科研和社會實際工作較少,于是將統(tǒng)計學(xué)知識運用少,未能充分體會到作為一門工具的重要程度有關(guān),也可能與教師組織教學(xué)的水平不高或網(wǎng)絡(luò)輔助教學(xué)平臺或資源質(zhì)量不高有關(guān)。

四、建議和結(jié)語

大數(shù)據(jù)時代已來臨,大數(shù)據(jù)時代的特點和變革意義以及目前統(tǒng)計學(xué)專業(yè)教學(xué)的現(xiàn)狀[6],醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)的教學(xué)面臨嚴(yán)峻挑戰(zhàn),我們在發(fā)揮傳統(tǒng)課堂教學(xué)模式優(yōu)勢的同時,應(yīng)該充分利用網(wǎng)絡(luò)教學(xué)平臺和資源的優(yōu)點來組織教學(xué)工作,以滿足有不同需求和興趣的學(xué)生自主學(xué)習(xí)和研究的需要。但針對網(wǎng)絡(luò)教學(xué)內(nèi)容良莠不齊,篩選并內(nèi)化花時間等問題,我們必須優(yōu)化網(wǎng)絡(luò)教學(xué)內(nèi)容,為學(xué)生提供豐富多彩、專業(yè)學(xué)術(shù)信息新穎的高質(zhì)量醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)知識,才能實現(xiàn)高質(zhì)量合格應(yīng)用型人才的培養(yǎng)目標(biāo)。

參考文獻(xiàn):

[1]李聞歆,單子鵬.Blackboard網(wǎng)絡(luò)教學(xué)平臺下“探究式學(xué)習(xí)”的研究與實踐[J].計算機教育,2010,(1):66-69.

[2]史云燕.微博在英語教學(xué)中的應(yīng)用探析[J].軟件,2012,33(5):116-118.

[3]平智廣,劉莉,王愛英,等.微博在衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)輔助教學(xué)中的應(yīng)用探析[J].中國衛(wèi)生統(tǒng)計,2014,31(4):729-730.

篇(3)

尿道下裂是因前尿道發(fā)育不良而致尿道開口達(dá)不到正常位置的畸形 [1]。雄性小鼠胚胎發(fā)育后期產(chǎn)生睪酮(T),T在5a-還原酶作用下轉(zhuǎn)化成雙氫睪酮(DHT),DHT和雄激素受體(AR)結(jié)合誘導(dǎo)外生殖器、尿道、和前列腺的發(fā)育[2]。尿道下裂的發(fā)生和胚胎期睪酮水平的高低有直接關(guān)系。

1.1 研究對象及分組

選取40只仔鼠,從正常對照組(A)選取雄性仔鼠10只,大豆異黃酮低(B)、中劑量組(C)各選取非尿道下裂雄性仔鼠10只,大豆異黃酮高劑量組(D)選取先天性尿道下裂雄性仔鼠10只。

1.2 睪酮、雌二醇的測定

取圓底聚苯乙烯試管若干,用記號筆編號NSB,S0~S6和待測樣品1~40。數(shù)據(jù)采用聯(lián)機處理,由自動放免測量儀自動處理得出結(jié)果。

1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

采用SPSS統(tǒng)計軟件包,各組均數(shù)比較采用方差分析,結(jié)果以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( ±S)表示。

2 結(jié)果

從本實驗A、B、C、D各組仔鼠血清睪酮含量看,D組與其余三組比較差異性有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。但隨大豆異黃酮劑量的增加,睪酮水平逐漸降低,而雌激素水平逐漸升高。說明隨著劑量增加大豆異黃酮改變雄性動物的性激素水平、影響雄性動物的性分化作用越來越明顯。而血清雌二醇含量比較,四組之間無明顯統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

3 討論

在雄性小鼠胚胎發(fā)育后期Leydig細(xì)胞產(chǎn)生雄性激素睪酮,T在5a-還原酶的作用下轉(zhuǎn)化成雙氫睪酮(DHT),DHT和雄激素受體(AR)結(jié)合誘導(dǎo)外生殖器、尿道、前列腺的發(fā)育[3]。因此尿道下裂的發(fā)生和胚胎期睪酮水平的高低有直接關(guān)系,其生物學(xué)作用通過AR介導(dǎo),調(diào)控轉(zhuǎn)錄活化和基因表達(dá),促進(jìn)性分化和性發(fā)育。胚胎期Lyedig細(xì)胞對睪酮的生物合成及其基因表達(dá)水平和活性高低有直接影響[4]。

雄性動物leydig細(xì)胞合成T有兩個高峰,第一高峰對雄性生殖器官及尿道的發(fā)育非常重要[5]。大劑量雌激素進(jìn)入胎兒體內(nèi),可與雄激素發(fā)生拮抗和抑制睪酮的合成。其主要途徑:①通過母體下丘腦-垂體-性腺軸抑制LH/HCG與LH受體結(jié)合[6]。②雌激素影響T合成酶。Parte P[7]等發(fā)現(xiàn)以膽固醇側(cè)鏈裂解酶(P450scc)為主,而T是由膽固醇在P450scc等酶作用下合成的,因此合成酶的減少,導(dǎo)致T下降。③大劑量雌激素對胎兒leydig細(xì)胞直接損害[8]。④大劑量雌激素能降低類固醇合成因子l(SF-1)的mRNA和蛋白的表達(dá) [9]。sF-1下降致P45oscc下降,T合成也下降。大劑量雌激素導(dǎo)致胚胎期接觸雌激素后尿道下裂、隱睪的發(fā)生率明顯增高。

本實驗研究表明隨著劑量的增加,大豆異黃酮改變雄性動物的性激素水平、影響雄性動物的性分化作用越來越明顯,高劑量大豆異黃酮組睪酮含量與正常對照組之間有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P

目前對植物雌激素(GEN)促癌的機制還不清楚。本實驗研究發(fā)現(xiàn),大豆異黃酮低、中、高劑量組與對照組之間雌二醇含量無明顯的差異性,三組之間差異性無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。隨著大豆異黃酮劑量的增加E2水平升高,異黃酮類化合物對腫瘤的效應(yīng)同時存在促進(jìn)和抑制兩方面作用有待進(jìn)一步研究。

參考文獻(xiàn)

[1] Baskin LS.Hypospadias and urethral development.Urol,2006,163(3):951-956.

[2] Celayir S, Elicevik M,et al. Expression of estrogen and androgen receptors in children with hypospadias:preliminary report.Arch Androl,2007,53(2):83-85.

[3] Kim KS,Liu W, et al. Expression of the androgen receptor in the developing human fetal penis and urethra[J].Cell Tissue Res,2005,307(2):145-153.

[4] Omura,T. Gene regulation of steroidogenesis. Steroid Biochem, 2005,53(1):19-25.

[5] Mark RF,F(xiàn)obert GH. Gestational exposure of male mice to diethylstilbestrol causes long-term effects on the testis, and testicular gene expression. Endocrineology, 2006,143(8):3044- 359.

[6] Fisher JS. Environmental anti-androgens and male reproductive hea1th. Reproduction, 2004,127(3):305-315.

篇(4)

【中圖分類號】R195 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1004-7484(2012)13-0449-02

1947 年世界衛(wèi)生組織給健康下的定義為: “健康不僅僅是沒有疾病和病痛, 而且還包括身體、心理和社會方面的完好狀態(tài)[1] ”。1990 年WHO提出了“健康老齡化”,1993 年第15 屆國際老年學(xué)會提出了“科學(xué)為健康老齡化服務(wù)”[2]的人口老齡化應(yīng)對目標(biāo)。國內(nèi)外對老年人生命質(zhì)量進(jìn)行了大量研究,取得了較多的研究成果。本研究以SF-36量表為測量工具,在山東省選擇70歲及以上老年人進(jìn)行生命質(zhì)量狀況的調(diào)查,以了解其生命質(zhì)量的總體狀況及影響因素,為提高老年人生活質(zhì)量,促進(jìn)健康老齡化的制度安排提供參考。

1 對象與方法

1.1 研究對象 本次調(diào)查的對象是山東省居家養(yǎng)老和機構(gòu)養(yǎng)老的70歲及以上老年人。采用分層方法把山東省的老年人劃分為沿海、中部、西部3種地區(qū)類型,每個類型隨機抽取3個地級市,在被抽取的地級市中以市(縣)為單位進(jìn)行隨機抽樣。

1.2 調(diào)查方法 調(diào)查問卷包括一般情況表(養(yǎng)老方式、性別、年齡、受教育程度、婚姻狀況、過去從事的職業(yè)、目前的收入來源、生活狀況等)和健康狀況調(diào)查問卷(SF-36),分為居家養(yǎng)老卷與機構(gòu)養(yǎng)老卷,調(diào)查者是通過專門培訓(xùn)的研究生及本科生采用統(tǒng)一導(dǎo)語入戶對老年人進(jìn)行調(diào)查,能獨立填寫問卷的由其獨立填寫,對于沒有閱讀能力或不能填寫問卷的老年人,由調(diào)查人員朗讀問卷內(nèi)容,請其作答,由調(diào)查人員代為填寫問卷。共發(fā)放問卷590份,回收有效問卷558份,回收率94.6%。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用Epidata3.1數(shù)據(jù)庫雙機錄入,SPSS16.0軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,對一般人口學(xué)特征等進(jìn)行統(tǒng)計描述;單因素分析應(yīng)用?2檢驗,多因素分析應(yīng)用有序分類變量的Logistic回歸分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 人口社會學(xué)特征的描述分析

居家養(yǎng)老老人324人,機構(gòu)養(yǎng)老老人234人,共558人,其中男288人(51.6%),女270人(48.4%)。年齡70~79歲393人(70.4%),80歲及以上的高齡老人165人(29.6%)。婚姻狀況:有配偶234人(41.9%),喪偶306人(54.8%),離異4人(0.8%),未婚14人(2.5%)。文化程度:未受過教育269人(48.2%),小學(xué)174人(31.2),初中48人(8.6%),高中、中專及技校36人(6.5%),大專及以上31人(5.5%)。居家養(yǎng)老老人和機構(gòu)養(yǎng)老老人年齡、性別,受教育程度分布差異無統(tǒng)計學(xué)意義,過去從事的職業(yè)、婚姻狀況、生活狀況差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P

2.2總體健康狀況自評及相關(guān)因素差異性分析

本研究將老年人的總體健康狀況分為5個等級,分別是“1=差、2=一般、3=好、4=很好、5=非常好”。總體健康狀況自評的居家養(yǎng)老老人與機構(gòu)養(yǎng)老老人差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。“性別”在老年人總體健康狀況之間的差異性無統(tǒng)計學(xué)意義(p>0.05),可以認(rèn)為老年人總體健康狀況在性別分布上無差異。“年齡”、“受教育程度”、“婚姻狀況”與老年人總體健康狀況之間的差異性有統(tǒng)計學(xué)意義(P

2.3總體健康狀況自評影響因素的Logistic回歸結(jié)果及分析

單因素分析僅對總體健康狀況自評的差異性進(jìn)行檢驗,而沒有對影響因素進(jìn)行歸因分析,因此需要進(jìn)一步做多因素分析。以總體健康狀況自評為因變量,運用SPSS16.0統(tǒng)計軟件中的有序分類變量回歸方法進(jìn)行分析,納入模型中的自變量有年齡、性別、受教育程度、目前婚姻狀況、職業(yè)、養(yǎng)老方式以及生活狀況7個自變量。模型檢驗及回歸結(jié)果如下。

2.3.1 模型檢驗

表2為對模型中是否所有自變量偏回歸系數(shù)全為0進(jìn)行似然比檢驗,結(jié)果P

2.3.2 方程中的有效變量及參數(shù)檢驗

在納入模型的7個變量中有年齡、養(yǎng)老方式及生活狀況3個自變量對總體健康狀況自評的影響具有統(tǒng)計學(xué)意義(P

3 討論

3.1 年齡與總體健康狀況評價的程度呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。“年齡”因素在老年人對生命質(zhì)量總體滿意度評價的回歸分析中具有統(tǒng)計學(xué)意義。可以認(rèn)為老人的年齡越大,對生命質(zhì)量的總體滿意度越低,本結(jié)論與景睿、劉曉東等[3]的研究結(jié)果一致。原因在于,年齡越高,身體機能越低,日常活動能力下降。同時對死亡的恐懼加大,故自我健康的評價較低。可見,年齡是健康狀況的風(fēng)險因素,不僅表現(xiàn)在日常活動能力,而且投射出心理狀況的變化。

3.2 經(jīng)濟條件對總體健康狀況評價具有積極作用。“生活狀況與當(dāng)?shù)匾话慵彝サ谋容^”對70歲及以上老人總體滿意度影響因素的回歸分析中,生活狀況“很富裕”“比較富裕”“一般”的老年人,對生命質(zhì)量的總體滿意度更高。原因可能出于以下幾個方面:一是生活狀況水平高,老年人就可能有更大的選擇空間和余地,不為經(jīng)濟所累,過自己想要的生活,生活比較自由[4]。二是生活狀況較好的老年人有更好的條件享受醫(yī)療保健,更多地參加社交活動,在心理上能夠獲得更多的滿足感,因此對生命質(zhì)量的總體滿意度會較高。

3.3 居家養(yǎng)老老人的健康自評好于機構(gòu)養(yǎng)老老人。 “養(yǎng)老方式” 因素在老人對生命質(zhì)量總體滿意度評價的的回歸分析中,居家養(yǎng)老模式下的老人對自我生命質(zhì)量評價的總體滿意度高于機構(gòu)養(yǎng)老老人。首先,老年人觀念相對保守,接受新事物的能力較弱。居家養(yǎng)老是我國傳統(tǒng)的養(yǎng)老方式,在這種環(huán)境中老年人往往具有更高的歸宿感。其次,老年人年齡大,易產(chǎn)生孤獨感與陌生感。居家養(yǎng)老模式能使老年人更容易獲得子女以及鄰里生活照料、精神慰藉的家庭和社會支持,從而減少孤獨感與陌生感[5],因此對生命質(zhì)量的總體滿意度高。

3.4 受教育程度與總體健康狀況自評之間的差異性有待于進(jìn)一步研究。在描述性分析的差異性檢驗中,受教育程度在總體健康狀況自評的差異有統(tǒng)計學(xué)意義。受教育程度較高的老年人對生命質(zhì)量的總體滿意度高于教育程度較低的老年人。然而在“受教育程度”對總體滿意度自評的影響因素的回歸結(jié)果顯示無統(tǒng)計學(xué)意義(見表3),可能的原因在于混雜因素的影響,此問題有待于進(jìn)一步研究。

參考文獻(xiàn)

[1] Velarde-Jurado E et al.Salud Publica Mex,2002,44:349-361.

[2] 李秀燕, 郭繼志. 老年人生命質(zhì)量評價的現(xiàn)狀及展望[J]. 國外醫(yī)學(xué)?社會醫(yī)學(xué)分冊, 2003,20(4):154-158.

[3] 景睿,劉曉冬等.山東省農(nóng)村老年人生命質(zhì)量評價及影響因素分析[J].中國農(nóng)村衛(wèi)生事業(yè)管理,2008-8 ,8(28)

[4] 林江,楊繼峰,劉強. 健康狀態(tài)認(rèn)知理論的概述[R]. 廣西中醫(yī)學(xué)院院報 2010,13(1):74-75

[5] 王生鋒,齊玉梅.中等城市社區(qū)人群生命質(zhì)量評價及影響因素調(diào)查[J].山西醫(yī)藥雜志,2008-10,10(37).

作者簡介:

篇(5)

[中圖分類號] R737.3[文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A[文章編號] 1005-0515(2011)-03-036-01

宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)是發(fā)生于宮頸浸潤癌前的一種病變,包括不典型增生和原位癌。隨著CIN病變發(fā)展的高危因素上升,如HPV高危型病毒感染及合并HIV病毒感染、機體免疫機能改變,早婚、多個等,宮頸癌及癌前病變CIN發(fā)生率上升和日益年輕化[1]。本組采用免疫組織化學(xué)方法檢測Bcl-2、C-fos、 Bax蛋白在宮頸上皮內(nèi)瘤變及宮頸癌中的表達(dá),探討B(tài)cl-2、C-fos、 Bax蛋白在宮頸上皮內(nèi)瘤變及宮頸癌中發(fā)生發(fā)展、診斷與預(yù)后的臨床意義。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集2008年2月~2010年10月長沙醫(yī)學(xué)院附屬石門醫(yī)院所檢正常宮頸鱗狀上皮15例,宮頸CIN1級23例,宮頸CIN2-3級27例,宮頸浸潤性鱗癌57例標(biāo)本進(jìn)行免疫標(biāo)記。

1.2 標(biāo)本經(jīng)4%甲醛固定,常規(guī)HE染色 免疫組化采用SP法,常規(guī)設(shè)置陰陽性對照。Bcl-2、C-fos、 Bax抗體及SP試劑盒均購自上海太陽生物科技有限公司。

1.3 結(jié)果判斷 Bcl-2陽性定位于細(xì)胞漿或胞膜,呈棕黃色顆粒,C-fos陽性定位于胞核,呈深棕黃色顆粒;Bax蛋白陽性定位于胞漿,呈棕黃色或者棕褐色;以上標(biāo)記物陽性判定標(biāo)準(zhǔn)均為陽性細(xì)胞>10%記為(+),陽性細(xì)胞

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS11.0統(tǒng)計軟件,率的比較采用檢x2 檢驗。相關(guān)性分析用Spearmen相關(guān)分析法。P≤0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 結(jié)果 Bcl-2、C-fos和Bax蛋白在正常宮頸鱗狀上皮、宮頸CIN1-2級、宮頸CIN3級、宮頸鱗癌陽性表達(dá)率見表。

2.2 本組Bcl-2在正常宮頸鱗狀上皮與宮頸CIN1級表達(dá)率無明顯統(tǒng)計學(xué)差異性(P>0.05),宮頸CIN2-3級與宮頸鱗癌中表達(dá)率無明顯統(tǒng)計學(xué)差異性(P>0.05),而在宮頸CIN3級及宮頸鱗癌組和正常宮頸鱗狀上皮及宮頸CIN1級組比較,差異性顯著(p0.05),宮頸CIN2-3級與宮頸鱗癌中表達(dá)率無明顯統(tǒng)計學(xué)差異性(P>0.05),而在宮頸CIN2-3級及宮頸鱗癌組和正常宮頸上皮及宮頸CIN1級組比較,差異性顯著(p

3 討論

bcl-2 是一種癌基因,首先在B細(xì)胞相關(guān)的惡性腫瘤中發(fā)現(xiàn),該腫瘤細(xì)胞18號染色體上的Bcl-2易位到14號染色體上,與免疫球蛋白的重鏈基因串聯(lián),形成融合基因,從而使Bcl-2基因在B細(xì)胞內(nèi)異常表達(dá)。bcl-2基因在腫瘤發(fā)生中發(fā)揮作用不是通過加速細(xì)胞有絲分裂,而是延長其生長期,目前主要用于濾泡淋巴瘤的診斷,各種惡性腫瘤細(xì)胞的凋亡研究,BCL2作為細(xì)胞凋亡抑制因子,可以抑制或者阻斷多種因素引起的細(xì)胞凋亡,而導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生[2],是目前公認(rèn)的抗凋亡基因。C-fos 是核內(nèi)癌基因,它定位于14號染色體上(14q),包括5個外顯子,其中3末端非編碼區(qū)的缺失可使C-fos 激活,C-fos是由380個氨基酸組成,編碼為55KD的核內(nèi)蛋白質(zhì)。在細(xì)胞正常生長情況下,如果C-fos基因過量表達(dá),可破壞細(xì)胞生長、浸潤劑轉(zhuǎn)移的調(diào)節(jié),當(dāng)受到非某些因素影響后,某結(jié)構(gòu)表達(dá)異常,從而被激活,此時C-fos具有腫瘤轉(zhuǎn)化活性;Bax蛋白是與Bcl-2同源的一種水溶性相關(guān)蛋白,是bcl-2基因家族中細(xì)胞凋亡促進(jìn)基因,bcl-2與Bax有45%同源性,是能對抗Bcl-2的生物學(xué)活性,促進(jìn)細(xì)胞凋亡,Bax的過度表達(dá)可拮抗Bcl-2的保護(hù)效應(yīng)而使細(xì)胞趨于凋亡,Bax與Bcl-2可形成異源二聚體或者自身形成同二聚體,異源二聚體形成的調(diào)節(jié)時細(xì)胞凋亡調(diào)控中非常重要的環(huán)節(jié),目前認(rèn)為Bcl-2家族凋亡誘導(dǎo)基因Bax等和凋亡抑制基因Bcl-2等的相對表達(dá)水平?jīng)Q定了細(xì)胞對凋亡信號的反應(yīng)性。當(dāng)Bcl-2超標(biāo)達(dá),它與Bax形成異源二聚體,凋亡被抑制。當(dāng)Bax在細(xì)胞內(nèi)超表達(dá),細(xì)胞對死亡信號的反應(yīng)性增強,細(xì)胞免遭凋亡,Bcl-2與Bax的比例決定細(xì)胞凋亡程度[3,4]。本組122例病例免疫標(biāo)記Bcl-2、C-fos和Bax,發(fā)現(xiàn)Bcl-2和C-fos在正常宮頸上皮、宮頸CIN1級表達(dá)與宮頸CIN2-3級和宮頸鱗癌組表達(dá)陽性率明顯逐漸增加,并且有明顯統(tǒng)計學(xué)差異性(p

參考文獻(xiàn)

[1] 林志新.宮頸上皮內(nèi)瘤變診治現(xiàn)狀[J].廣西醫(yī)學(xué),2003,25(9):1961-1964.

[2] 狄方,王念黎.免疫組織化學(xué)標(biāo)記物在乳腺細(xì)針吸取細(xì)胞學(xué)鑒別診斷中的意義[J].中華病理學(xué)雜志,2006,35(12):738-743.

篇(6)

【中圖分類號】R614 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1004-7484(2013)05-0728-02

近些年來,由于多種原因人工終止妊娠的比例逐漸增高,為更好的減輕患者的痛苦,臨床上廣泛采用在無痛麻醉下進(jìn)行人工流產(chǎn)手術(shù)[1]。本文中對我院收治的無痛人流術(shù)患者202例的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

1資料與方法

1.1一般臨床資料

選取2010年12月―2012年12月在我院進(jìn)行無痛人流的患者202例,其中已婚女性125例,未婚女性77例,年齡19―31歲,平均年齡(22.5±36.5)歲,由于多種原因在患者和家屬的知情同意下,進(jìn)行無痛人工流產(chǎn)手術(shù),隨機分為兩患者,對比兩組患者的性別、年齡、體重等無明顯差異性,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者均排除患有嚴(yán)重心腦血管疾病、肝腎功能障礙、凝血功能障礙等情況。

1.2方法

1.2.1芬太尼聯(lián)合丙泊酚

甲組患者100例,采用丙泊酚聯(lián)合芬太尼進(jìn)行麻醉,建立暢通的靜脈通道后靜脈注射芬太尼1-1.5μg/kg,靜脈注射2mg/kg丙泊酚用來麻醉和維持麻醉效果,術(shù)中注意觀察患者的各項生命體征一旦發(fā)生異常情況及時進(jìn)行治療和處理。

1.2.2氯胺酮聯(lián)合丙泊酚

乙組患者102例,采用丙泊酚聯(lián)合氯胺酮進(jìn)行麻醉;首先建立暢通的靜脈通道后,靜脈注射氯胺酮100μg/kg,起效后靜脈滴注2mg/kg丙泊酚,后開始手術(shù)治療。

1.3統(tǒng)計方法

統(tǒng)計學(xué)分析選用SAS8.0統(tǒng)計軟件,以 ±S表示計量資料,應(yīng)用t檢驗;數(shù)據(jù)錄入計算機 ,選用 SPSS11.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計數(shù)資料采用 X?檢驗,差異有統(tǒng)計學(xué)意義為P

2 結(jié)果

乙組患者術(shù)后麻醉誘導(dǎo)時間、麻醉用藥總量、自行離開手術(shù)臺時間、自行離開醫(yī)院時間、自覺疼痛、術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生比例,均顯著優(yōu)越于甲組患者,差異性顯著,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P

3討論

目前在臨床上廣泛應(yīng)用無痛人流手術(shù),其具有操作簡單、術(shù)后不良反應(yīng)少、無操作疼痛感,受到臨床醫(yī)生和患者的歡迎。無痛人流手術(shù)不但能夠減輕患者的痛苦,還能夠有效的提高患者的配合度、降低子宮穿孔和宮內(nèi)殘留等情況發(fā)生。

氯胺酮有鎮(zhèn)痛作用,尤其復(fù)合丙泊酚麻醉可起到加強丙泊酚鎮(zhèn)痛的不足,且抵消其循環(huán)、呼吸抑制等不良作用,小劑量氯胺酮也不增加氯胺酮自身不良反應(yīng)發(fā)生率,也不延長人流患者的觀察時間[2]。

芬太尼具有呼吸抑制的作用所以在進(jìn)行無痛人流的手術(shù)中采用芬太尼聯(lián)合丙泊酚進(jìn)行麻醉會顯著增加延長患者術(shù)后蘇醒時間、增加患者離開醫(yī)院時間、降低術(shù)后惡心、嘔吐等情況。需給氧氣吸入數(shù)分鐘后可自行改善大多不需另外給藥處理,但在門診手術(shù)麻醉條件下應(yīng)充分做好相關(guān)準(zhǔn)備吸氧、監(jiān)測生命體征應(yīng)是必不可少,必要時還需適當(dāng)輸液給藥處理方能保證門診無痛人流術(shù)的安全和麻醉質(zhì)量[3]。

本文中對在我院進(jìn)行無痛人流手術(shù)患者202例的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,結(jié)果顯示采用氯胺酮聯(lián)合丙泊酚進(jìn)行無痛人流的麻醉能夠有效的降低患者術(shù)后并發(fā)癥、縮短誘導(dǎo)時間;降低麻醉用藥總量、縮短患者自行離開手術(shù)臺和自行離開醫(yī)院的時間,安全性較高,適宜依據(jù)患者情況應(yīng)用。

參考文獻(xiàn):

篇(7)

病毒性心肌炎是指人體感染嗜心性病毒,引起心肌非特異間質(zhì)性炎癥1。為探討急性重癥病毒性心肌炎的護(hù)理相關(guān)問題,筆者對本院急性重癥病毒性心肌炎患者進(jìn)行了護(hù)理資料的回顧性分析。現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本院2009.1~2010.1期間收治的急性重癥病毒性心肌炎的患者85例(觀察組),其中男43例,女42例,年齡4~53歲,中位年齡28.5±20.1歲。其中發(fā)生休克9例、室性心動過速25例,21例并發(fā)急性左心衰竭,Ⅱ°~Ⅲ°房室傳導(dǎo)阻滯(AVB)32例,含Ⅲ°AVB合并休克及持續(xù)性室性心動過速(VT)15例。2007.1~2008.1期間的67例患者(對照組),其中男33例,女34例,年齡6~55歲,中位年齡30.5±22.4歲。其中發(fā)生休克9例、室性心動過速25例,21例并發(fā)急性左心衰竭,Ⅱ°~Ⅲ°房室傳導(dǎo)阻滯(AVB)32例,含Ⅲ°AVB合并休克及持續(xù)性室性心動過速(VT)15例。

1.2 方法 觀察組:使患者絕對臥床休息,對癥給予心電、體溫與呼吸頻率監(jiān)護(hù),同時給予綜合護(hù)理;嚴(yán)格執(zhí)行床邊心電監(jiān)護(hù)、彩色超聲心動態(tài)檢查和胸片檢查;定時抽測心肌酶譜。對照組:給予常規(guī)搶救護(hù)理。

1.3 護(hù)理評價指標(biāo) 護(hù)患關(guān)系信任度評價標(biāo)準(zhǔn):采用岡谷惠子的護(hù)患關(guān)系信任度量表,評價不同護(hù)理方法組患者對護(hù)士信任程度,評分為4個等級:1分=不同意,2分=部分同意,3分=基本同意,4分=完全同意[5]。計算兩組評分均值,進(jìn)行比較2。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS12.0軟件對統(tǒng)計數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,行t檢驗,以P<0.05為有顯著差異性,提示有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組護(hù)理方法對并發(fā)癥緩解時間的影響對比 如表1所示,綜合護(hù)理組患者的心力衰竭、心律失常、心動過速及、ST-T改變時間和住院天數(shù)均少于對照組,t=1.962, P<0.05,提示存在顯著差異性,有統(tǒng)計學(xué)意義。

表1 不同護(hù)理方法對并發(fā)癥緩解時間的影響(x±s,d)

注:t=1.962, P<0.05,提示存在顯著差異性,有統(tǒng)計學(xué)意義

2.2 不同護(hù)理方法護(hù)患關(guān)系信任度對比 如表2所示,實施綜合護(hù)理后信任度明顯提高,組間比較,兩組在安心感、對護(hù)理技術(shù)的確信、對治療的信心方面存在顯著差異性,信任度評分均值比較也存在顯著差異,t=1.962,P<0.05,提示有統(tǒng)計學(xué)意義。

表 2 護(hù)患關(guān)系信任度平均表

注:t=1.962, P<0.05,提示存在顯著差異性,有統(tǒng)計學(xué)意義

3 討論

急性重癥病毒性心肌炎常并發(fā)多種綜合癥,病情發(fā)展迅速。需要護(hù)理人員細(xì)心觀察和注意患者病情并進(jìn)行綜合護(hù)理。護(hù)理人員應(yīng)隨時觀察患者的呼吸情況,以便了解有無呼吸困難發(fā)生。血壓是反應(yīng)心肌炎病情程度的一項重要指標(biāo),血壓監(jiān)測應(yīng)作為體征監(jiān)測的重點,以便及時發(fā)現(xiàn)患者心功能變化,防止心源性休克的發(fā)生3。急性重癥病毒性心肌炎患者多并發(fā)心力衰竭,護(hù)理方法是使患者取半臥位,根據(jù)醫(yī)囑及時給予利尿劑、強心劑、血管活性劑和鎮(zhèn)靜劑等,記錄患者體液出入量、用藥時間和滴速,保持水電解質(zhì)平衡,保證心力衰竭的改善。心律失常也是急性重癥心肌炎的并發(fā)癥之一,本組患者中6例Ⅲ°AVB患者安裝了臨時起搏器,護(hù)理人員應(yīng)密切觀察患者的心電及生命體征;為防止導(dǎo)管脫位,需加強基礎(chǔ)護(hù)理,防止患者因劇烈咳嗽、便秘或動作幅度過大導(dǎo)致導(dǎo)管移位,同時還需嚴(yán)格無菌化操作,預(yù)防切口感染4。急性重癥病毒性心肌炎病情變化較快,對患者肌體危害嚴(yán)重,尤其是發(fā)生心力衰竭、休克等并發(fā)癥時,患者及家屬往往容易出現(xiàn)緊張、焦慮和恐懼情緒,這些負(fù)面心理狀態(tài)會成為搶救和護(hù)理工作的阻礙。因此,護(hù)理人員應(yīng)加強對患者的心理護(hù)理,以嫻熟的護(hù)理技術(shù),細(xì)心、耐心、愛心的態(tài)度面對患者;使患者和家屬建立對搶救和治療的信心,從而以積極、樂觀的心態(tài)接受治療和護(hù)理。急性重癥心肌炎患者的肌體痛苦較大,舒適的基礎(chǔ)護(hù)理有助于減輕患者的痛苦癥狀。護(hù)理人員應(yīng)嚴(yán)格控制探視數(shù)量,為患者創(chuàng)造安靜、溫暖、通風(fēng)良好、整潔舒適的病區(qū)環(huán)境;指導(dǎo)患者合理飲食和排便。

參考文獻(xiàn)

篇(8)

doi:103969/jissn1004-7484(s)201306722 文章編號:1004-7484(2013)-06-3404-02

血常規(guī)檢驗也稱為血細(xì)胞檢測,主要是對患者血液中白細(xì)胞(WBC)、紅細(xì)胞(RBC)、血小板(PLT)以及血紅蛋白(HGB)等數(shù)據(jù)進(jìn)行有效檢測[1]。血常規(guī)檢測不僅僅是各種血液疾病的診斷依據(jù),也為其他系統(tǒng)疾病就診提供了重要信息,因此血常規(guī)檢測中的質(zhì)量控制以及注意事項影響到患者疾病診斷的準(zhǔn)確度與可靠性。我院對100例血常規(guī)標(biāo)本檢驗結(jié)果進(jìn)行回顧性分析,得出質(zhì)量控制方法,現(xiàn)將調(diào)查結(jié)果報告如下:

1 資料與方法

11 一般資料 我院對2010年1月至2011年10月收治100例新鮮血細(xì)胞標(biāo)本的集中性檢測結(jié)果進(jìn)行回顧性分析。

12 檢測方法 100例患者的血常規(guī)標(biāo)本均在檢測儀器(sysmex l000i全血細(xì)胞分析儀)處于正常狀態(tài)下檢測。當(dāng)出現(xiàn)以下情況時則需要復(fù)檢,血細(xì)胞計數(shù)異常WBC(30-200)×109/L,Hb

13 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSSl50軟件分析,計數(shù)資料采用百分比表示,數(shù)據(jù)對比采取X2校驗,P>005,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P

2 結(jié) 果

21 對比檢測儀器與顯微鏡檢測結(jié)果 見表1。

3 討 論

血常規(guī)檢測屬于臨床醫(yī)學(xué)檢測中最重要工作之一,合格的血常規(guī)標(biāo)本是獲得準(zhǔn)確檢測結(jié)果的前提條件,對檢測結(jié)果進(jìn)行正確性分析是質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。血常規(guī)檢測是各種血液疾病以及各系統(tǒng)疾病診斷的重要依據(jù),因此檢測可靠度將影響到患者就診的準(zhǔn)確性。臨床調(diào)查得出血液分析儀器對血液細(xì)胞質(zhì)量或者形態(tài)不能提供有效信息,關(guān)于血細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變需要借助于血涂片顯微鏡進(jìn)行檢測,可以提高血常規(guī)檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性[2]。筆者在調(diào)查研究中得出顯微鏡復(fù)檢結(jié)果75%未見異常與儀器相一致,但紅細(xì)胞的形態(tài)異常率14%,白血病細(xì)胞率2%和儀器檢測結(jié)果的5%、0具有較大的差異性,且存在統(tǒng)計學(xué)意義(P

綜上所述,由于血常規(guī)檢測結(jié)果產(chǎn)生影響的因素比較多,在檢測試驗的前中后規(guī)范其操作過程與質(zhì)量控制,尤其是血涂片鏡檢,將實驗誤差控制在最小范圍內(nèi),提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確度與可靠性,為臨床疾病提供有效的診斷依據(jù)。

參考文獻(xiàn)

篇(9)

doi:10.3969/j.issn.1004-7484(s).2014.01.168文章編號:1004-7484(2014)-01-0155-02

血糖升高是糖尿病、冠心病等多種疾病的危險因素,因此檢測血糖并及時給予控制,對降低糖尿病及相關(guān)心腦血管疾病的發(fā)病率有重要的意義。快速血糖儀檢測及生化分析儀檢測為臨床主要的檢測血糖方法。但是臨床研究顯示兩種檢測方法存在差異[1],本文分別應(yīng)用快速血糖儀及生化分析儀對我院內(nèi)科住院的血糖進(jìn)行觀察,總結(jié)如下:

1資料與方法

1.1一般資料隨機于我院內(nèi)科2013年1月至2013年6月間住院的患者中抽取100例。其中,男68例,女32例;年齡31-82歲,平均(56.42±9.64)歲;因心血管疾病入院29例,呼吸道疾病入院26例,消化道疾病入院25例,內(nèi)分泌疾病入院16例,其他內(nèi)科疾病4例。

1.2儀器及試劑快速血糖儀應(yīng)用強生血糖測試儀,選用強生原裝試紙。生化分析儀應(yīng)用HITACHI7180生化分析儀,試劑為北京利德曼生產(chǎn)。所有儀器均1周進(jìn)行一次校準(zhǔn)。

1.3觀察方法抽取患者晨起空腹及早餐后2小時的肘靜脈血,立即送至化驗室,應(yīng)用葡萄糖氧化酶法進(jìn)行生化分析儀檢測。分別在兩次抽取肘靜脈血后,立即應(yīng)用快速血糖儀進(jìn)行指尖血糖測定。

1.4觀察指標(biāo)

1.4.1血糖相關(guān)性分析分別對兩種檢測方法所測得的空腹血糖及早餐后2小時血糖進(jìn)行相關(guān)性分析。

1.4.2血糖差異性比較分別對兩種檢測方法所檢測的空腹血糖及早餐后2小時血糖進(jìn)行比較,分析其差異性。

1.4.3差異影響因素分析分別選取性別、年齡、血糖值作為分析因素,對導(dǎo)致血糖差異的因素進(jìn)行分析。

1.5統(tǒng)計學(xué)方法統(tǒng)計學(xué)分析應(yīng)用SPSS19.0軟件,所得血糖數(shù)據(jù)均應(yīng)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,分別應(yīng)用直線相關(guān)分析、t檢驗及多元回歸分析進(jìn)行比較分析。

2結(jié)果

2.1血糖相關(guān)性分析兩種檢測方法所得的空腹血糖及早餐后2小時血糖均存在正向直線相關(guān)關(guān)系,見表1。

2.2血糖差異性比較經(jīng)快速血糖儀測量的空腹血糖及早餐后2小時血糖分別明顯低于生化分析儀所測結(jié)果(P

2.3差異影響因素分析血糖值為導(dǎo)致兩種檢測方法測量空腹血糖及早餐后2小時血糖出現(xiàn)差異的影響因素,見表3。

3討論

血糖為血液中可溶于水的葡萄糖含量的濃度水平。而血液中所存在白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板等多種物質(zhì)的含水量不同,其含葡萄糖的含量也并不相同,因此當(dāng)選取不同血液成分進(jìn)行血糖檢測時,所得的血糖值也存在差異。因血液中紅細(xì)胞的含水量較少,故測量含有大量紅細(xì)胞的全血中血糖值較不含紅細(xì)胞的血清或血漿低。而快速血糖儀是測定指尖全血中葡萄糖濃度,因其為全血,故其中含有大量紅細(xì)胞。而生化分析測定血糖時,抽取的血液標(biāo)本須先經(jīng)離心去紅細(xì)胞處理。因此快速血糖儀測定的血糖值較生化分析儀低[2-4]。雖然生化分析儀測定的血糖結(jié)果相對于快速血糖儀更準(zhǔn)確[5],但是應(yīng)用生化分析儀進(jìn)行血糖檢測較為復(fù)雜,需要專用的檢驗設(shè)備,并需要專業(yè)的檢驗人員操作,不適于患者日常監(jiān)測血糖使用。而快速血糖儀攜帶方便,患者及家屬在經(jīng)過簡單培訓(xùn)后即可自行操作,更適用于患者家中日常檢測使用。

本研究結(jié)果顯示,經(jīng)快速血糖儀測量的空腹血糖及早餐后2小時血糖分別明顯低于生化分析儀所測結(jié)果(P

參考文獻(xiàn)

[1]熊軍,龍聰,郭輝.快速血糖儀與全自動生化分析儀測定血糖結(jié)果的比較[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2011,21(8):2649-2650.

[2]魏廣麗,李桂珍,倪云.全自動生化分析儀與快速血糖儀測定血糖的對比分析[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2010,19(31):3461.

篇(10)

高中數(shù)學(xué)課程是培養(yǎng)學(xué)生形象思維能力重要的學(xué)科,學(xué)生的形象思維能力的提高,可以使學(xué)生更好地且更有效地解決科學(xué)的問題。本文利用統(tǒng)計分析方法,研究了學(xué)生的形象思維能力情況與其數(shù)學(xué)成績相關(guān)性分析。本文的研究成果可以使教師在實際數(shù)學(xué)教學(xué)工作中更有針對性地培養(yǎng)學(xué)生的形象思維,以提高學(xué)生的創(chuàng)新能力。在這次調(diào)查研究中,共發(fā)放500份問卷,收回問卷485份,收回率為97%。利用SPSS專業(yè)統(tǒng)計分析軟件,對調(diào)查結(jié)果做了如下幾方面的統(tǒng)計分析。

一、形象思維能力與數(shù)學(xué)成績的相關(guān)性研究

在該項研究中,我們利用每個學(xué)生的形象思維能力的測評得分與其數(shù)學(xué)平均成績進(jìn)行相關(guān)性分析。分析結(jié)果如表1所示。

表1 所調(diào)查的全體學(xué)生形象思維能力與數(shù)學(xué)平均成績相關(guān)性分析

由表1可以看出學(xué)生的形象思難能力與數(shù)學(xué)成績的相關(guān)系數(shù)為0.827,相關(guān)性檢驗的顯著性水平為P=0.000

二、不同年級學(xué)生形象思維能力差異性分析

通過高一年級和高二年級學(xué)生形象思維能力的差異性比較,可以反映出形象思維能力是否隨著受教育的程度提升而升高。統(tǒng)計分析結(jié)果見表2。

表2 所調(diào)查高一與高二學(xué)生思維能力的差異性比較獨立樣本檢驗

由表2可以看出方差齊性檢驗的顯著性水平P=0.788>0.05,F(xiàn)檢驗不顯著,即認(rèn)為高一與高二學(xué)生思維能力的波動沒有顯著性差異。另外,根據(jù)“假設(shè)方差相等”一欄的檢驗結(jié)果可知檢驗統(tǒng)計量t=-6.878,其對應(yīng)的顯著性水平P=0.000

三、不同性別形象思維能力差異性的統(tǒng)計分析

接下來我們研究,在相同的教育程度下,男生與女生的形象思維能力是否具有顯著性差別。我們對所調(diào)查的男生與女生的形象思維能力的測評得分進(jìn)行檢驗,分析結(jié)果見表3。

表3 所調(diào)查男生與女生形象思維能力差異性比較獨立樣本檢驗

表3可知,方差齊性檢驗的顯著性水平P=0.919>0.05,F(xiàn)檢驗不顯著,即認(rèn)為男生與女生思維能力的波動沒有顯著性差異。所以檢驗結(jié)果應(yīng)查看“假設(shè)方差相等”一欄,得知檢驗統(tǒng)計量t=0.844,其對應(yīng)的顯著性水平P=0.400>0.05。因此,可以認(rèn)為男生與女生形象思維不存在明顯的差異,即性別不是影響形象思維的主要因素。

四、對形象思維能力培養(yǎng)的幾點建議

由以上分析可知,高中學(xué)生的形象思維能力與其數(shù)學(xué)成績成高度正相關(guān)。并且注意到高二年級學(xué)生的形象思維能力比高一年級學(xué)生的形象思維能力高,說明形象思維能力可以在教學(xué)過程中得到培養(yǎng),但是兩個年級的測評得分都不是太高。這就表明在形象思維能力培養(yǎng)方面做得遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。因此在數(shù)學(xué)教學(xué)過程中,教師應(yīng)注重學(xué)生形象思維能力的培養(yǎng)。因為這樣不僅可以提高學(xué)生的創(chuàng)造能力,而且可以提高學(xué)生數(shù)學(xué)知識水平,幫助學(xué)生理解和解決數(shù)學(xué)問題。

另外,統(tǒng)計分析結(jié)果還表明,男女生在形象思維能力水平上不存在顯著性差異,這個測試結(jié)果在一定程度上否定了女生空間想象能力較欠缺的說法。因此教師在教學(xué)過程中,不要存在男女生性別上的歧視,同時要關(guān)注男女生的形象思維能力培養(yǎng)。

基于以上分析,接下來針對高中數(shù)學(xué)教學(xué)中如何培養(yǎng)學(xué)生的形象思維提出培養(yǎng)策略。首先,教師在教學(xué)過程中要有意識地去培養(yǎng)學(xué)生的形象思維,而合理的課程設(shè)計是培養(yǎng)學(xué)生形象思維的關(guān)鍵。因此,在培養(yǎng)學(xué)生形象思維的教學(xué)過程中,如何讓多媒體、實際案例等資源與學(xué)生的學(xué)習(xí)情境做到良好交互,需要精心設(shè)計。比如課堂教學(xué)過程的設(shè)計,教學(xué)案例的嵌套,以及利用一些數(shù)學(xué)軟件使抽象問題形象化的設(shè)計等都需要精心安排。

其次,在教學(xué)過程中調(diào)動學(xué)生形象思維的積極性和主動性是培養(yǎng)學(xué)生形象思維成功的關(guān)鍵所在,而合理的考核制度是培養(yǎng)學(xué)生形象思維的保障。只有合理的考核制度才能充分調(diào)動學(xué)生學(xué)習(xí)的自覺性和思考的積極性,為學(xué)生的形象思維培養(yǎng)提供保障。因此要規(guī)范課堂及課后作業(yè)的考核機制,課堂上盡量創(chuàng)設(shè)一些問題情境,以便使學(xué)生開動腦筋,為形象思維提供條件。期末考試也要盡量避免對復(fù)雜公式的計算及抽象理論的證明等內(nèi)容的考查,而是以考查學(xué)生對統(tǒng)計學(xué)基本知識、基本方法的掌握情況及學(xué)生的思維能力為主。

參考文獻(xiàn):

[1]李士芳.數(shù)學(xué)教學(xué)中學(xué)生創(chuàng)造思維能力的培養(yǎng)[J].北京工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報,2004(03):69-71.

[2]朱星宇,陳勇強.SPSS多元統(tǒng)計分析方法及應(yīng)用[M].北京:清華大學(xué)出版社,2011.

篇(11)

    【關(guān)鍵詞】 癌癥患者;cyclind1;p16;p27;病情預(yù)測

     惡性腫瘤的形成是多步驟、多基因改變的積累過程,涉及到多種癌基因的激活和抑癌基因的失活,單一的一種指標(biāo)已不能確切的判斷腫瘤的發(fā)生發(fā)展,對多基因的綜合研究勢必能更準(zhǔn)確的反映腫瘤的生長和機體的整體狀況[1]。本研究試圖從細(xì)胞周期的失控調(diào)節(jié)方面,尋找能較準(zhǔn)確預(yù)測腫瘤病人病期及判斷預(yù)后情況的指標(biāo)。

    1 材料與方法

    1.1 臨床資料:收集2008年~2009年間入住我科治療的86例經(jīng)病理診斷的癌癥患者,其中52例為經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)抗腫瘤治療4個周期以上緩解后一直穩(wěn)定1年未見癌轉(zhuǎn)移的患者,男25例,女27例,中位年齡60歲(41~76歲);另34例為進(jìn)展期的癌癥患者,其中男23例,女11例,中位年齡62歲(30~82歲)。所有患者均排除影響外周血淋巴細(xì)胞水平的疾病(如炎癥、過敏、自身免疫疾病等)。

    1.2 分組:穩(wěn)定組:經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療至少4個周期的癌癥患者,病情持續(xù)穩(wěn)定1年未發(fā)生轉(zhuǎn)移。按實體瘤療效評定<腫塊變化達(dá)cr、pr、sd者;和/或無腫塊,腫瘤標(biāo)志物持續(xù)陰性達(dá)1年以上者>。

    進(jìn)展組:初次發(fā)病;或出現(xiàn)新的轉(zhuǎn)移灶;和/或有可觀察腫塊增大>25%,腫瘤標(biāo)志物任何一項增高(+++)以上并持續(xù)3個月以上者。

    1.3 主要試劑和儀器:鼠抗人cyclind1、p16、p27單克隆抗體(1:100)購自福州邁新生物技術(shù)開發(fā)有限公司,異硫氰酸熒光素(f1tc)羊抗鼠igg(1:400)購自北京華美生物技術(shù)開發(fā)有限公司,流式細(xì)胞儀為美國bd公司facs420型。

    1.4 實驗方法。

    1.4.1 取樣。穩(wěn)定組在治療4個周期后經(jīng)影像學(xué)和實體瘤療效評價達(dá)穩(wěn)定時,抽血;進(jìn)展組經(jīng)影像學(xué)和實體瘤療效評價為進(jìn)展時,抽血。在清晨、空腹、靜臥條件下,取外周血2ml,注入盛有0.01ml0.1%乙二胺四乙酸二鈉抗凝劑的試管中混勻.

    1.4.2 實驗步驟。取抗凝外周血2ml,用國產(chǎn)淋巴細(xì)胞分離液分離人抗凝外周血中的淋巴細(xì)胞,用pbs洗滌,洗滌后用70%乙醇固定過夜。離心去除乙醇,用pbs洗滌,調(diào)節(jié)細(xì)胞濃度為1×106/ml。穿透,加入一抗(使用鼠抗人cyclind1、p16、p27單克隆抗體)、二抗(fttc-igg抗體),加入1mlpbs緩沖液,并設(shè)同型陰性對照.樣品放在0~4℃環(huán)境中.準(zhǔn)備上機檢測。l5mw氬離子激光.激光波長488nm。用cellguest軟件自動取每個樣品×104個細(xì)胞并分析結(jié)果,記錄樣品的熒光指數(shù)(fi值)。

    1.5 統(tǒng)計方法。用spss13.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理,實驗數(shù)據(jù)計量資料以(x±s)表示,進(jìn)行正態(tài)及方差齊性檢驗,結(jié)果采用兩獨立樣本t檢驗,計數(shù)資料的比較采用卡方檢驗,p<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。采用logistic回歸分析篩選年齡、性別及cyclind1、p16、p27中與預(yù)測疾病病情相關(guān)的因素。

    2 結(jié)果

    2.1 穩(wěn)定組和進(jìn)展組年齡、性別差異的比較分析。分別采用兩獨立樣本t檢驗及卡方檢驗對52例穩(wěn)定及34例進(jìn)展的癌癥患者進(jìn)行年齡、性別的比較,分析年齡、性別因素對癌癥患者疾病的影響,見表1。

    注:分組中,0為穩(wěn)定組,1為進(jìn)展組,p<0.05差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    表2 不同分組性別的比較

    注:p<0.05差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    表1的結(jié)果顯示:年齡、性別因素在穩(wěn)定組和進(jìn)展組之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(p>0.05)。

    2.2 穩(wěn)定組和進(jìn)展組外周血淋巴細(xì)胞中cyclind1、p16、p27表達(dá)水平的比較分析觀察穩(wěn)定組和進(jìn)展組外周血淋巴細(xì)胞中cyclind1、p16、p27的表達(dá)水平,采用獨立樣本t檢驗,分析兩組中各指標(biāo)差異有無統(tǒng)計學(xué)意義,見表3。

   注:分組中,0為穩(wěn)定組,1為進(jìn)展組。“*”表示有統(tǒng)計學(xué)意義,p<0.05。

   表3的結(jié)果示:外周血淋巴細(xì)胞cyclind1、p16的表達(dá)在穩(wěn)定組和進(jìn)展組之間均存在差異性(p<0.05),進(jìn)展組顯著高于穩(wěn)定組;p27的表達(dá)在穩(wěn)定組和進(jìn)展組之間無明顯差異性(p>0.05)。 

    2.3外周血淋巴細(xì)胞中cyclind1、p16、p27表達(dá)水平的相關(guān)性分析

    采用pearson相關(guān)分析cyclind1、p16、p27各指標(biāo)的相關(guān)性,見表4。

 

    注:“*”表示相關(guān)系數(shù)有統(tǒng)計學(xué)意義,p=0.000<0.05。

    表4的結(jié)果示:外周血淋巴細(xì)胞cyclind1、p16之間成正相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.73(p<0.05),p16與p27、cyclind1與p27之間目前的數(shù)據(jù)尚不能認(rèn)為兩指標(biāo)有相關(guān)性(p>0.05)。

  2.4 疾病病情認(rèn)知的多因素分析。對以上判斷疾病病情有意義的單因素進(jìn)一步做logistic回歸分析,篩選最能預(yù)測疾病病情的因素,見表5

   表5的結(jié)果示:cyclind1進(jìn)入回歸方程,cyclind1對疾病病情的判斷有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05),而p16對疾病病情的判斷無統(tǒng)計學(xué)意義(p>0.05)。

   3 討論

    隨著對細(xì)胞周期調(diào)控認(rèn)識的不斷深入,出現(xiàn)了“癌癥可能是一類細(xì)胞周期疾病(cellcycledisease)”的觀點[2]。近來的研究已表明,細(xì)胞周期調(diào)節(jié)失控是腫瘤發(fā)生、發(fā)展中重要的分子事件[3]。

    任何因素導(dǎo)致細(xì)胞周期中的正負(fù)調(diào)節(jié)因子:細(xì)胞周期蛋白(cyclin)和細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶抑制蛋白(cki)失去平衡,出現(xiàn)cyclin過表達(dá)或cki失表達(dá)、失活均可能引起細(xì)胞增殖失控產(chǎn)生腫瘤。cyclind1是細(xì)胞周期蛋白中一種重要的正性調(diào)節(jié)因子,與cdks結(jié)合促進(jìn)細(xì)胞從g1期進(jìn)入s期,而p16、p27是ckis家族中重要的負(fù)性調(diào)節(jié)因子,主要阻抑細(xì)胞于g1期,防止細(xì)胞沖破g1s限制點過度增值,阻止腫瘤形成[4]。

    近年來,大量研究者從基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)到臨床各個角度進(jìn)行研究,眾多學(xué)者發(fā)現(xiàn)外周血循環(huán)腫瘤標(biāo)志物及免疫系統(tǒng)相關(guān)抗原的分子生物學(xué)檢測能夠較好并較早的反映機體腫瘤組織的生物學(xué)行為[5~8],鑒于對腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞的檢測受到標(biāo)本的限制,外周血淋巴細(xì)胞的易抽取、患者易接受及檢測方便和可動態(tài)觀察等優(yōu)越性,本文從外周血淋巴細(xì)胞表達(dá)抗原的變化角度,探討抗原的變化與腫瘤臨床生物學(xué)進(jìn)展的關(guān)系。

    在人類的甲狀腺癌、乳腺癌、食管癌以及直腸癌中均發(fā)現(xiàn)cyclind1基因擴增和蛋白過度表達(dá),提示cyclind1基因和蛋白的表達(dá)異常與腫瘤的發(fā)生相關(guān)[9,10]。本研究顯示52例穩(wěn)定及34例進(jìn)展期的癌癥患者外周血淋巴細(xì)胞中,cyclind1蛋白進(jìn)展組明顯高于穩(wěn)定組(p<0.05),提示cyclind1蛋白增高時,可能預(yù)示腫瘤患者的病情進(jìn)展,腫瘤生長較快。

    在多種腫瘤組織中,都可以見到p16蛋白失表達(dá)[11],但p16異常的發(fā)生率在不同組織起源的腫瘤中差異較大。有學(xué)者認(rèn)為p16變異在胃癌中頻發(fā),也有學(xué)者認(rèn)為并不常見,另有學(xué)者卻認(rèn)為p16在胃癌中的表達(dá)反而增高[12]。本研究顯示52例穩(wěn)定及34例進(jìn)展期的癌癥患者外周血淋巴細(xì)胞中,p16蛋白進(jìn)展組明顯高于穩(wěn)定組(p<0.05),提示p16蛋白增高時,亦預(yù)示腫瘤患者病情進(jìn)展,腫瘤將較快生長。  文獻(xiàn)報道p27蛋白可以抑制細(xì)胞生長、并誘導(dǎo)凋亡[13];p27蛋白表達(dá)水平在多種腫瘤中明顯下降;p27表達(dá)水平是胃癌、大腸癌、直腸癌的獨立預(yù)后指標(biāo)。本研究結(jié)果檢測了血液中淋巴細(xì)胞p27的表達(dá)情況,進(jìn)展期和穩(wěn)定期之間并無顯著性差異(p>0.05),可能由于病例數(shù)較少,或是組織來源的差異性,本指標(biāo)對癌情的檢測目前沒有明確的臨床意義,還有待于進(jìn)一步觀察。

    本文表2中對cyclind1、p16、p27三個指標(biāo)的相關(guān)性進(jìn)行分析,結(jié)果顯示:外周血淋巴細(xì)胞p16、cyclind1之間成正相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.73(p<0.05),p16與p27、cyclind1與p27之間目前的數(shù)據(jù)尚不能認(rèn)為兩指標(biāo)有相關(guān)性(p>0.05),提示腫瘤細(xì)胞中cyclind1過表達(dá)時,p16也將升高,這可能與p16將競爭性結(jié)合cdk4/6,阻止腫瘤細(xì)胞的過增長,但表1結(jié)果,cyclind1、p16的過表達(dá),均提示機體的病情可能惡化,并沒有出現(xiàn)cyclind1、p16并行增高時機體處于穩(wěn)定的狀態(tài),這可能與二者的升高程度或其對疾病的影響程度有進(jìn)一步的關(guān)系。

    為了探討各因素反應(yīng)疾病病情的具體作用和程度,本文對判斷疾病病情有意義的單因素cyclind1、p16進(jìn)一步做logistic回歸分析,篩選對判斷疾病病情作用較大的因素。結(jié)果顯示:cyclind1對病情的預(yù)測有統(tǒng)計學(xué)意義,而p16對疾病病情的判斷無統(tǒng)計學(xué)意義,即考察因素中,cyclind1指標(biāo)反映疾病進(jìn)展的情況優(yōu)于對p16指標(biāo)的考察,cyclind1增高時,伴或不伴p16的增高,均提示患者病情進(jìn)展的可能性較大。

    綜上,癌癥患者病情進(jìn)展時cyclind1、p16會出現(xiàn)不同程度的增高,但cyclind1的增高最有參考價值,cyclind1增高提示近期腫瘤細(xì)胞分裂增殖較快,癌癥患者預(yù)后不良的可能性大。

參考文獻(xiàn)

[1] 孫詠紅,姜春萌.細(xì)胞周期調(diào)控因子cyclind1、p27、p16在大腸癌中的表達(dá).碩士學(xué)位論文,2007,1~29

[2] 曾益新.腫瘤學(xué)[m].北京:人民衛(wèi)生出版社,2003. 151~152

[3] 南克俊,景釗.p27與消化道腫瘤及其應(yīng)用前景.國外醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)分冊,2004,31(1):63

[4] 周琨,金東嶺,田珂,時志民. 胃癌中p16, p27kip1和cdk4表達(dá)的比較及其意義[j].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué);2005,13(5):624~626

[5] 劉波,金秀國,劉曉光,王惠軍. 胃癌患者腫瘤組織和外周血中細(xì)胞毒性t細(xì)胞的相關(guān)性分析[j].檢驗醫(yī)學(xué)2008,23(5):472~474

[6] 任曉輝,裴毅.胃腸道癌術(shù)后患者外周血淋巴細(xì)胞p16、cyclind1異常表達(dá)的臨床意義[j].中國醫(yī)藥導(dǎo)報. 2009,6(12):12~14

[7] 吳天鵬,張孝斌,熊治國等,膀胱腫瘤患者外周血淋巴細(xì)胞p16和cyclind1的表達(dá)及其臨床意義,腫瘤防治研究[j],2003,30(5):380~381

[8] 沈宗麗,周振英,朱月清,吳曉柳. 腫瘤患者外周血淋巴細(xì)胞p53 高表達(dá)的臨床意義[j].腫瘤學(xué)雜志2002,8(2):92~93

[9] bilalovic n,vranic s,basic h,et a1.immuno his to chemieal evaluation of cyclind1 in breast cancer [j].croat med j,2005,46(3):382~384

[10] 疏楠,等. p16、cdk4、cyclind1在乳腺癌中的表達(dá)及臨床意義. [j] 大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報.2009,31(4):255~259

性色av夜夜澡人人爽人人喊 | 裸体免费观看视频 | 亚洲人成在线观看电影 | 国产精品91原创一区二区三区 | 在线视频观看 精品一区 | 中文字幕视频在线观看亚洲一区 | 91香蕉人妻久久精品99 | 免费视频不卡一区二区三区 | 黄色亚洲欧美日韩 | 超碰中文字幕精品在线一区 | 偷拍系列一区二区 | 亚洲黄色中文字幕在线观看 | 最新的中文字幕在线播放 | 国产高潮又粗又猛又爽的视频 | 精品一区二区三区高清免费不卡 | av永久在线免费观看 | 国产精品久久麻豆一区二区 | 国产视频在线一区 | 第一福利视频一区二区 | 精品人妻久久久久一区二区三区 | 四虎永久在线精品免费青青 | 人妻少妇久久精品中文 | 亚洲中文字幕都市激情 | 永久免费最新的av网址 | 香蕉视频在线观看国产 | 亚洲av永久精品爱情岛论坛 | 国产熟女一区二区丰满观看熟女 | 黄色一级大黄片一区二区三区 | 国产成人在线电影网站 | 国产91丝袜在线播放 | 91精品国产麻豆国产自产在线 | 欧美性高朝久久久久久久 | 国产制服欧美中文字幕 | 成人午夜视频网址 | 精品一区二区三区水蜜桃 | 这里只有精品视频在线免费观看 | 香蕉视频国产在线观看 | av成人免费网站 成人av免费网站 | 91福利在线观看网站 | 中文字幕av日韩在线观看 | 午夜福利avxxxx | 久久青草视频在线观看 | 色狠狠av一区二区三区 | 久久99天天精品中文字幕 | 亚洲国产成人av影院 | 久久精品人人做人人爽综合97 | 国产成年人免费在线播放 | 亚洲欧洲日韩视频在线观看专区 | 成人免费在线观看av网址 | 国产在线观看av. | 免费看一级一区二区不卡视 | 可以直接看的免费av网站 | 永久av在线免费播放 | 99国内精品视频一区二区三区 | 亚洲一区二区国产精品久久 | 亚洲国产欧美在线观看 | 亚洲二区在线视频 | 一区二区三区福利在线视频 | 中文字幕精品推荐在线观看 | 亚洲国产a v一区二区精品 | 中文字幕在线不卡日韩 | 中文av一区二区 中文一区二区av | 欧美亚洲国产精品对白在线观看 | 国产精品国产三级在线... | 中国精品美女人人做人人爽 | av中文字幕免费片 | 亚洲精品在线观看视频精品 | 亚洲熟女综合色一区二区三区 | 精品国产午夜一区二区三区 | 欧美日韩国产aaaaav | av网站免费播放 有码 | 亚洲A∨精品一区二区三区下载 | 色香蕉大人久久久 | 亚洲第一精品凹凸福利 | 久久精品国产一区二区三级 | 色成人在线免费观看 | 亚洲国产一区高清五月天 | 国产日产亚洲系列色 | 98婷婷色精品大在线视频 | 国产精品国产三级国产专播爱网 | 成人免费视频深夜99在线观看 | 国产精品久久久久久久久网曝门 | 高清中文字幕免费不卡视频 | 国产成人尤物视频 | 中文字幕一区二区高清在线 | 亚洲av乱码一区二区三区 | 成年人网址在线播放 | 国产高清在线成人 | 中文字幕亚洲激情在线观看 | 国产乱子伦精品免费 | 天堂在线区区三区四区不卡 | 91在线精品福利 | 午夜一级黄片网站 | 永久地址在线观看av | 人妻无趵一区二区三区 | 51ⅴ精品国产91久久久久久 | 亚洲av片一区二区三区同性 | 亚洲日韩av片在线观看 | 国产成人一区二区三区影院在线 | 国产精品美女视频久久久 | 欧美激情亚洲国产 | 精品高清在线视频免费看 | 日韩精品大片在线免费观看 | 日本精选一区二区三区 | 色噜噜噜精品一区二区三区 | 熟女作爱视频一区二区 | 成人黄色大片免费网站 | 欧美 亚洲 日本 国产 | 亚洲av二三四五又爽又色又色 | 一区二区三区免费视频精品 | 视色成人午夜精品视频在线观看 | 狠狠五月天中文字幕 | 手机av卡一卡二在线观看 | 欧美精品一区二区三区 高清 | 国产香蕉91tv在线观看 | 免费观看女性裸体网站 | 国产精品一区二区在线看 | 亚洲人成人伊人成综合网无码 | 国产毛片av不卡在线 | 国产精品美女av在线 | 国产日韩av免费黄片 | 国产免费av在线精品 | 嘿嘿毛片在线观看 | 精品在线观看一区二区三区 | 在线免费看 黄片 | 精品视频 在线免费观看 | 九九久久精品毛片免费观看 | 精品72久久久久中文字幕 | 日韩 欧美 亚洲 伦理 | 中韩欧美尤物精品一中文字幕 | 亚洲精品第一区在线观看 | 99人妻久久精品 | 一区二区三区四区不卡在线视频 | 91精品激情在线观看青青 | 日韩中文字幕一区不卡 | 精品毛区一区二区三区免费观看 | 亚洲欧洲毛片免费看 | 亚洲中文日韩欧美日本 | 久久久精品国产av片国产 | 日韩精品在线观看第一页 | 亚洲制服丝袜中文字幕专区 | 国产偷国产偷亚洲综合av | 精品久久人妻av中文 | 日韩中文字幕精品 | 在线视频国产色区 | 风骚美妇一区二区 | 色婷婷精品午夜在线播放尤物 | 亚洲精品国产乱码不卡99 | 国产黄片香蕉视频 | av手机在线观看不卡网站 | av成人免费网站 成人av免费网站 | 在线观看h视频的网站 | 熟妇人妻va精品中文字幕 | 亚洲AV无一区二区三区久久 | 清纯唯美亚洲片在线综合小说 | 亚洲色图 欧美 中文字幕 | 久久精品人人爽人人片 | 一区二区三区久久久精品视频 | 日韩巨乳av乱码免费卡一卡二 | 亚洲av香蕉一区区二区三区蜜 | 亚洲刺激激情在线观看 | 亚洲国产av一区二区四季 | 亚洲欧美日韩动漫精品 | 日本成人一区在线观看 | 神马午夜福利不卡视频在线观看 | 99久久久免费观看 | 色午夜av男人的天堂色偷偷 | 国产成人一区二区在线 | 国产精品无码无在线观看 | 福利一区二区三区在线视频 | 色狠狠一区二区三区熟女av | 欧美一区二区三区四区夜夜大片 | 高清不卡av手机在线免费看 | 在线观看内射视频免费 | 无遮挡网站在线观看 | 欧洲一区二区三区视频免费观看 | 成人午夜福利电影 | 插入内射视频在线观看 | 好男人天堂网在线播放 | 成人免费在线观看av网址 | 91成人在线精品视频 | 亚洲av男人的天堂精品 | 久久国产精品视频看看 | 国产AⅤ精品一区二区三区 | 日本视频天堂在线不卡 | 中文字幕乱码在线免费观看视频 | 在线精品免费观看 视频 | 美女爱爱图片一区二区三区 | 久久国产日韩精品 | av手机免费观看网站大全 | 中国av一区二区在线看片 | 国产亚洲五月天精选 | 国产精品亚洲伦理在线 | 中文字幕亚洲版制服诱惑 | 日本永久免费的网站 | 国产在线观看高清一区 | www.日韩av在线 | 亚洲免费乱色视频 | 亚洲精品一区二区伦理 | 日韩av一级片在线观看 | 精品自拍农村熟妇少妇视频 | 人妻丝袜一区在线 | 日日夜夜人人精品一区 | 国际精品久久久久久久毛片 | 国产成人精品不卡 | 成人午夜福利精品一区二区 | 国产精品成人亚洲日本 | 日韩av不卡在线观看中文字幕 | 韩国电影一区二区在线播放 | 午夜影院 寂寞少妇 | 欧美精品久久久久免费看 | 香蕉国产中文在线 | 精品久久久久久中文字幕18 | 精品91自产拍在线观看一区 | 欧洲在线视频一区二区三区 | 四虎永久在线免费播放 | 91精品人人妻人人 | 一区二区三区四区亚洲美女 | 久久精品中文字幕少妇 | 精品久久久久中文人妻被强 | 亚洲毛片播放基地 | 国产三级国产成人国产精品 | 成人午夜视频高清在线观看 | 中文字幕免费视频不卡一区 | 最新精品亚洲一区二区 | 国产精品久久视频免费 | 欧洲av日韩av在线播放 | 日本特黄久久久久久 | 麻豆成人国产在线 | 精品无人区乱码麻豆1区2区 | 操老女人一区二区三区视频tv | 亚洲综合偷拍欧美一区日韩 | 日本一区二区三区淫 | 亚洲激情综合欧美 | 午夜福利视频自在精华视频 | 永久免费 中文字幕 | 麻豆av网站免费 av网站免费网址 | 日韩av爽爽在线观看 | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草 | 国产一区亚洲二区在线 | 亚洲国产欧美成人高清不卡 | 亚洲第一区av在线免费看 | 最新一区二区三区在线观看 | 精品国产午夜一区二区三区 | 91在线免费看网站 | 亚洲一区有码中文字幕在线观看 | 日韩午夜av伦理 午夜伦理av日韩 | 国产精品成人在线不卡 | 成人免费在线亚洲电影 | 人妻丝袜 一区二区 | 人碰人碰人人97 | 亚洲欧洲成人a∨在线 | 一区二区三区在线网址 | 人妻av一区二区三区免费播放 | 99伦理片在线观看一区二区 | 久久国产,精品视频 | 亚洲欧洲免费一区二区 | 日韩精品观看在线 | 香蕉在线播放国产 | 午夜精品久久久久久福利电影 | 精品一区二区三区免费播放视频 | 国产精品日韩久久久 | 91蜜桃在线免费观看 | 国产精品爽爽ⅤA在线观看 | 亚洲日本欧美天堂tv在线观看 | 在线观看中文乱码字幕 | 日韩av在线播放人妻 | 不卡视频一区二区三区在线 | 午夜激情久久大片 | 亚洲国产一区二区精品视频 | 一区二区三区在线日本 | 国产精品高清视亚洲一区二区 | 一区二区中文字幕av网站 | 久久道一区二区三区 | 亚洲va久久久噜噜噜久久狠狠 | 无码国产69精品久久久孕妇 | 亚洲av综合av综合 | 国产成人啪精品午夜 | 亚洲激情一区二区在线观看 | 成人高清不卡视频手机在线 | 成人高清不卡视频手机在线 | 成年人免费大片在线看 | 成年人免费在线看片 | v婷婷中文字幕电影免费观看 | 欧美一区二区三区爽大粗粉嫩 | 男人操女人免费看网站亚洲欧美 | 一区二区在线观看国产精品 | 亚洲国产岛国日韩欧美在线观看 | www色一区av | 一区二区三区四区黄色视频 | 欧洲精品在线免费 | 国产精品久久久精品久久久 | 高清第二区在线视频 | 国产精品国产三级国产成人 | 老司机午夜十八福利 | 国产精品欧美日韩久久专区 | 免费在线观看视频黄片 | 久久国产日韩精品永远 | 天堂成人在线一区二区vvxx | 国产成人精品系列 | 成人aⅴ午夜福利 | 在线国产精品第一页 | 亚洲国产欧美在线成人 | 欧美亚洲素人制服精品 | 久久国产成人精品不卡 | 亚洲精品v欧洲精品 | 大香蕉二区视频在线观看 | 美女av在线观看网站 | 人成网站在线观看视频 | 亚洲欧美日韩中文制服诱惑 | 日韩av毛片在线观看 | 亚洲中字慕日产2020 | 中文字幕av免费在线电影 | 国产成人大片中文字幕 | 99视频有精品视频高清视频 | av 免费在线永久观看 | 国产精品无码专区在线观看 | 91人妻人人澡人人夹人人精品 | 最新精品国偷自产在线91 | 另类小说,亚洲色图 | 视频在线+欧美十亚洲曰本 | 亚洲最新在线观看免费 | 成人av中文字幕免费在线观看 | 在线视频免费黄片 | 日韩一区二区av在线播放 | 99色热免费在线视频观看 | 亚洲免费av网站在线播放 | 三级伦理欧美日韩 | 精品 日韩 久久 | 久久超碰亚洲人人 | 国产精品不卡一区 | 91精品午夜视频在线观看 | 亚洲日本欧美高清在线 | 在线播放三级黄色日韩av | 小黄片在线免费视频 | 国产一区二区色视频吗 | 在线中文字幕日韩视频 | 人人超碰人人爱香蕉 | 国产三级国产精品国产普通 | 亚洲国产精品福利片在线观看 | 黄色av成年人在线观看 | 91中文永久在线字幕播放 | 久久久免费看黄片 | 少妇午夜精品久久久久久久 | 人人澡人人舔人人 | 欧美亚洲国产成人在线 | 美女在线午夜视频 | 午夜私人福利av 成年人午夜av福利 | 国产白丝精品91爽爽 | 久久婷婷一本一道 | 成人影院亚洲av 亚洲av成人免费影院 | 日韩精品中文字幕网站 | 五月中文字幕黄片 | 中文字幕a∨在线乱码免费看 | av高清免费在线观看不卡 | 美女福利一区二区在线观看 | 亚洲欧洲精品成人在线 | 91精品视频在线观看www | 日韩欧美国产一级黄片 | 毛片在线观看视频一区二区 | 91人妻人人做人碰人人爱 | 蜜桃91在线免费观看 | 亚洲免费黄片网站 | 国产中文字幕黄片 | 亚洲欧洲精品xx | 国产精品爽爽ⅴa在线观看 | 美国一区二区三区在线视频 | 在线播放免费av大片 | 中文字幕乱码在线第一页 | 日韩中文字幕制服av | 中文字幕天堂永久免费在线观看 | 91精品国产综合久久不 | h视频在线观看网站 | 欧美日韩少妇精品专区性色a | 美女三级一区二区 | 亚洲女同中文字幕精品中文字幕 | 亚洲国产日产在线观看 | 九九热视频在线观看一区 | 精品人妻久久综合 | 在线日韩中文字幕视频 | 91亚洲欧洲精品成人 | 美女诱惑网站久久 | 欧洲午夜精品一区二区三区 | 亚洲天堂欧美精品在线播放 | 中文字幕成人乱码视频在线 | 日本久久综合九色综合 | 亚洲成年网站在线 | 成人色站在线观看av | 亚洲av日韩一区在线观看 | 亚洲日本欧美综合国产精品 | 精品国产三级av二区三区 | 91香蕉人妻久久精品99 | 国产一区香蕉在线观看 | 国产成人在线视频播放 | 一区二区三区福利在线免费观看 | 久久青青人人网站 | 国产成人精品高清在线观看99 | 日韩二区三区伦理 | 国产一区成人在线观看 | 亚洲 免费在线观看 | 黄色av网站在线播放 | 一区二区三区污在线观看 | 99热只有精品在线免费 | 日韩中文字幕在线免费不卡 | 男人的天堂.亚洲.av | 亚洲所有免费av网站 | 999久久久精品一区二区涩爱 | 五月停停开心中文字幕 | 国产乱码av在线 国产在线乱码av | 成人高清中文字幕在线观看 | 亚洲a∨精品一区二区 | 亚洲中文字幕第一页在线 | 日韩欧美伦理三级午夜 | 国产大片av资源中文字幕 | 欧洲午夜精品在线 | 午夜国产一级色网站 | 亚洲欧美另类日本韩国 | 一区在线观看高清视频 | 不卡国产精品欧美一区二区 | 国产美女91呻吟求 | 亚洲青涩福利网址 | 福利深夜在线观看 | 午夜福利在线日本 | 老司机午夜啪啪视频 | av在线永久不卡 在线永久不卡av | 九七福利视频在线观看 | 制服丝袜中文字幕欧美 | 亚洲国模av一区二区三区… | 国产精品大香蕉久久 | 美女网站全黄全色全免费. | 永久免费观看美女裸体的网站 | 亚洲人成电影在线看片 | 在线播放亚洲欧洲日韩 | 中文精品久久人妻 | 在线观看岛国亚洲一区二区三区 | 中文字幕在线国产 | 国产欧美日韩亚洲一区二区 | 最新最色高清中文字幕在线播放 | 中文字幕乱码中文在线观看 | 欧美亚洲人妻制服 | 亚洲欧美成年人网站a级片电影 | 国产精品久久久久久日韩 | 精品一区二区在线视频播放 | 黄色av免费电影一区二区 | 久在线中文字幕乱码免费视频 | 欧美国产日韩激情在线 | 一区二区三区在线视频精品 | 免费福利视频一区二区三区四区 | 国产成人AV片无码免费 | 日本不卡免费永久免费 | 久久久精品人妻系列 | 成人一区二区不卡免费 | 成a人片亚洲日本久久 | av 老司机 久久 | 九色午夜福利视频导航 | 亚洲1区在线播放 | 亚洲av成人精品日韩三区 | 美女视频黄的在线观看 | 国产在线黄色av 在线看国产黄片av | 亚洲视频一区二区三区免费 | 亚洲午夜精品久久久久久久久久 | 一级黄色片亚洲视频 | 日韩欧美国产伦理一区二区三区 | 中文字幕日韩精品 一区 | 成人国产视频在线看 | 亚洲女人av一区,二区,三区 | 久久综合一区二区精品视频 | 亚洲美女精品视频一区二区 | 成人综合婷婷国产精品久久蜜臀 | 在线免费观看的一级片 | 少妇一区二区三区a级片视频 | 一级黄色精品黄色片网站 | 极品美女一区二区三区 | 永久网站中文字幕 | 国产精品久久久精品久久久 | 国产在线观看av福利 | 日韩精品视频在线观看一区二区 | 欧美精品成人a在线观看麻豆 | 九色午夜福利视频导航 | 手机免费在线观看不卡的av | 成人激情高潮在线视频 | 欧洲亚洲精品在线 | 国产乱人伦偷精品视频免 | 国产又粗又猛又爽又黄的视频u | 欧美精品乱码99久久精品 | 久久久久人妻一区精品果冻换脸 | 日韩成人啪啪小视频 | 人人爽人人超碰自拍 | 亚洲乱码一区二区三区在线观看 | 精品一区二区三区 久久 | 粉嫩极品国产在线 | 毛片网站中文字幕在线观看 | 在线白浆内射少妇 | 日本夜爽一区二区三区 | 有码在线观看不卡av | 黄色美女网站在线观看 | 日韩av黄色片在线观看 | www成人免费精品18 | 国产女人精品视频国产灰线 | 久久99国产乱子精品久久 | 中文字幕日产av一二三区 | 午夜在线不卡免费人成毛片 | 亚洲综合av色一区二区三区 | 久久午夜福利中字 | 国产高清成人在线 | 午夜视频在线观看的 | 中文字幕视频二区人妻2020 | 中文字幕乱码视频在线伊人 | 亚洲欧洲日产国码av系列 | 免费看成人国产一区二区三区 | 亚洲AV香蕉一区区二区三区 | 91热这里只有精品国产 | 日韩欧美国产三级 | 91人妻人人澡人人爽从精品 | 欧美激情片区一区二区三区 | 亚洲精品三区一在线观看 | 黄色av网站在线免费观看 | 一区二区三区四区五区在线视频 | 国产激情亚洲欧美 | 美女激情福利在线观看 | 在线国产高清视频一区 | 亚洲一区电影中文字幕在线观看 | 日本成人丝袜在线视频 | 日本特黄久久久久久 | 日韩欧美激情综合网 | 亚洲成人 av 一区二区三区 | 亚洲高清精品在线播放 | 欧美激情 亚洲三级 | 精品视频一区二区三区水蜜桃 | 国产香蕉国产精品偷在线 | 亚洲激情伦理一区二区 | 91久久人澡人妻人人做人精品 | av免费在线观看中文字幕 | 免费精品一区二区三区视频 | 国产精品免卡一区 | 国产精品乱码在线观看 | 亚洲国产av一区,二区 | 午夜福利视频日本 | 亚洲成年视频在线 | 视频一区视频二区中文字幕 | 日韩av在线一区二区 | 黄色一区二区三区在线观看 | 国产精品视频1一区二区 | 亚洲三区四区在线欧洲 | 88精品一区二区三区视频 | 久久99人妻免费精品一区 | 亚洲AV无码一区二区一二区 | 熟女一区二区刺激视频 | 91三级在线观看免费 | 亚洲精品乱码久久久蜜桃app | 免费在线观看av网站不卡 | 能看的网站中文字幕不卡av | 性色av夜夜澡人人爽人人 | 韩国成人一区二区三区 | 日韩中文字幕有码电影不卡 | 在线成人蜜桃视频 | 一本一道中文字幕av | 国产精品无码翘臀在线看 | 一区二区欧美在线观看视频 | 欧美亚洲国产高清一区二区三区 | 欧洲精品一区二区三区 | av日韩手机在线观看 | 精品无人乱码一区二区 | av观看免费永久 av免费永久观看 | 国产精品国产免费无码专区不卡 | 国产女人高潮大叫视频在线 | 亚洲成av人在线观看片 | 成人午夜免费福利视频在线观看 | 在线免费观看毛片的网站 | 久久一区二区在线观看 | 国产免费午夜在线 | 久久99久久精品中文字幕 | 国产91色在线丨免费 | 国产中文字幕av有码 | 精品一区二区三区香蕉不卡 | 久久久一区二区播放 | www.亚洲欧洲在线观看 | 乱码视频久久久久久 | 2019最新中文字幕在线观看 | 国产日韩av在线看 | 国产精品久久久久久久久免费 | 国产精品大香蕉伊人 | 亚洲人妻日本中文字幕 | 黄色高清大片在线观看 | 日韩欧美国产成人在线 | 日产精品1区二区三区乱码 | 九九热视频在线首页 | 亚洲中文字幕久久精品无码a | 成年人在线观看毛片 | 国产精品成人av久久a | 国产在线成人免费视频网站 | 男女啪啪免费观看二区三区 | 在线视频一区二区三区在线 | 日本乱人伦片中文三区 | www.一区二区三区在线 | 人妻侵犯av在线收看 | av一区二区三区四区在线观看 | 人妻人人内射中出 | 亚洲欧洲日韩视频在线观看 | 久久久两个人精品视频 | 老司机 午夜 福利 | 中文字幕永久免费在线视频 | 日韩精品视频在线观看网站 | 岛国毛片在线免费观看 | 中文有码亚洲国产 | 精品综合久久久久久97超人 | 国产精品美女一区二区不卡 | av网站在线免费观看. | 国产一区二区成人在线 | 欧美 国产 日韩 激情 | 免费观看视频福利一区二区 | 亚洲男人天堂一级黄色片 | 精品视频在线观看91 | 日本人妻少妇中文字幕 | 男人天堂黄片在线看 | 在线观看高清一区二区 | 337p日本大胆欧洲色噜噜 | 亚洲欧美日韩电影亚洲一区 | 伊人网视频精品在线观看 | 精品性高朝久久久久久久 | 国产日韩久久久久久 | 国产原创中文字幕av | 欧美高清一区三区在线视频 | 精品一区二区视频免费看 | 亚洲欧洲无卡二区 | 午夜中国av毛片 午夜毛片成人av | av天堂熟女xxxx免费播放 | 午夜激情性生活视频 | 亚洲美女自拍在线 | 在线免费观看的一级片 | 92看看免费午夜福利影院 | 在线免费看无遮挡黄片 | 在线观看欧洲一区二区三区 | 日韩av免费在线观看不卡 | 最新色网一区二区三区 | 青青久久精品一本一区人人 | 久久精品一区二区免费视频 | 免费一区二区在线观看视频 | 日韩三级av在线免费观看 | 亚洲少妇自拍网站视频 | 国产成人精品福利在线 | 有码人妻在线视频 | 在线观看av永久网站 | 不卡在线视频一区二区三区观 | 刘亦菲人久久精品二区三区 | 久久久国产精品一二三日韩 | 极品美女在线观看免费 | 成熟女性午夜毛片 | 校园春色,中文字幕,直播专区 | 中文字幕在线成人免费看 | 亚洲av每日免费在线观看 | 亚洲欧美中文字幕变态另类 | 欧美亚洲日本在线免费观看 | 粉色av网站免费观看 | 制服丝袜中文字幕欧美日韩 | 一区二区三区三在线观看 | 人人爽人人超碰自拍 | 亚洲成在人在线线播放 | 久久国产乱子伦精品午夜 | 免费97久久久人妻一区精品 | 亚洲欧洲自拍偷拍综合 | 国产精品久久久久岛国 | 成人午夜视频在线观看网站 | 日韩欧精品在线播放 | 在线免费人妻av电影 | 日韩黄片在线免费视频 | 成人午夜视频网站在线观看 | av最新国产在线 国产在线最新av | 成人免费片一区二区在线 | 久久久精品视频1 | 少妇精品久久久久久久久久 | 精品欧美一区二区电影在线观看 | 欧美在线一区二区三区免费 | 亚洲美女偷拍一区二区下载 | 国产亚洲高清一区二区乱码 | 亚洲成a人片在线观看区www | 国产亚洲在线五月天 | 在线观看不卡一区二区三区 | 国产精品久久视频免费 | 国产精品亚洲欧美大片在线观看 | 国产福利91精品一区 | 久久精品99久久久香蕉小说 | 2022年国产成人精品国产 | 91热视频在线观看这里是精品 | 亚洲视频免费一区二区三区 | 高清乱码字幕在线观看 | 亚洲综合av色一区二区三区 | 午夜福利视频伦理 | 久久久久亚洲av无码专 | 可以在线看的黄色av网站 | 欧美高潮一区二区三区在线看 | 亚洲 激情 欧美 色 | 国产精品亚洲精品不卡在线播放 | 啪啪美女一区二区 | 麻豆精品一区二区三区免费视频 | 久久这里只有精品视频4 | 伦理少妇一区二区 | 国产日产欧美精品在线观看 | 免费看黄片的视频在线 | 亚洲国产日产在线播放 | 成人乱码一区二区三区av日韩 | 日韩高清av免费观看 | 91精品国产超清 | 久久久精品视频这里只有精品 | 麻豆午夜福利视频 | 中文字幕不卡免费高清视频网站 | 成年美女网站天堂久久 | 亚洲日韩在线中文字幕综合 | 亚洲精品国产综合久 | 日本成人高清在线观看 | 高清偷拍一区二区三区 | 亚洲毛片免费在线看 | 亚洲近亲在线播放 | 国产免费av在线网址 | 欧美 亚洲 激情 综合 | 福利片亚洲精品国产91卡一 | 日本欧美国产在线一区 | 亚洲高清高潮喷水 | 丰满人妻中文字幕丝袜美腿乱 | 日本最新一区二区视频 | 中文字幕一区二区三区女同性恋 | 最近中文免费字幕在线播放 | 激情午夜福利视频 | 人人做人人爽爱在碰精品 | 国产韩国中文字幕 | 亚洲黄色一级在线观看 | 亚洲自拍私拍在线 | 精品国产免费一区二区三区香蕉 | 久久久亚洲精品电影网 | 国产精品高潮呻吟久之av | 亚洲欧洲一区二区免费看 | 亚洲香蕉av在线一区二区三区 | 国产日韩欧美综合久久久久 | 美女午夜大片视频 | 美女网站在线观看午夜 | 一二三欧洲视频在线看 | 亚洲天堂欧美中文在线播放 | 最新中文字幕av第一区 | 高清视频在线观看三区 | 亚洲av无码资源在线观看 | 91精品国产综合久久福利 | 亚洲国产精品一区久 | 国产香蕉在线观看免费 | 亚洲熟妇无码另类久久久 | 欧洲av一区二区三区四区 | 亚洲都市婷婷久久激情 | 婷婷色国产精品视频二区一 | 久久天天躁夜夜躁 | 97久久久久久人妻精品区一 | 国产精品一区二区久久精品 | 亚洲欧美欧美不卡顿中文字幕 | 精品久久久久久中文字幕18 | 国产欧美一区二区夜夜爽 | 精品99久久久久久www | 一区二区三区黄片在线免费观看 | 最近中文字幕高清字幕在线视频 | 好吊妞欧美一区二区三区视频 | 精品人人做人人爱 | 国产精品高清三级一区二区三区 | 国产91精品新入口 | 新日韩av在线播放 | 亚洲欧美日韩国产一区二区在线 | 中文字幕在线观看永久地址 | 亚洲黄色高清在线观看 | 中文影片中文字幕在线观看 | 久久最新网址网站 | 最近中文字幕高清在线播放 | 国产黄色av电影在线 | 九九热在线观看视 | 亚洲综合伊人a v伊人 | 超碰人人爱人人澡 | 欧洲一级成人经典视频在线观看 | 在线亚洲91se亚洲综合在线 | 黄片成年人在线观看 | 免费日韩av在线 免费在线日韩av | 成人在线视频蜜桃网 | 亚洲精品欧洲综合在线观看 | 中文字幕偷拍亚洲九色 | 人妻精品卡不卡一区二区 | 天堂在线手机一区av | av黄片在线免费播放 | 91 久久久精品人妻 | 成年人在线观看午夜网站视频 | 亚洲 自拍 另类小说综合图区 | 在线观看中文一区二区三区 | 亚洲精品综合精品自拍麻豆 | 可以在线免费观看av网站 | 国产精品久久久久久久高潮 | 国产粉嫩白浆在线观看 | 手机看片福利亚洲 | 日产韩国亚洲国产av | 亚洲av之美女人妻 | 亚洲av免费看网站 | 欧美日韩综合另类国产 | 国产精品熟女中文字幕 | 黄色av免费电影一区二区 | 视频一区二区三区人妻系列 | 日本黄色成人福利网站 | av天堂最新国产在线 | 亚洲欧洲内射网站 | 最新精品国偷自产在线91 | 99久久精品少妇高潮喷水 | 香蕉视频国产在线观看福利 | 成人激情片在线免费观看 | 欧美极品少妇久久久久久久 | 中国精品人妻久久久 | 成人国产视频在线看 | 一本到高清视频不卡在线视频 | 麻豆一二三区精品蜜桃69 | 中文字幕第一页精品在线观看 | 欧美欧美欧美一区二区三区三区 | 久久亚洲国产一区二区 | 中文字幕免费在线观看一区 | 亚洲热在线精品免费观看 | 亚洲中文字幕精品在线一区二区 | 色五月五月丁香亚洲综合网 | 日本在线观看午夜 | 最近最好更新中文字幕 | 日韩av大全在线观看 | 国产欧美在线播放 | 欧美日韩不卡合集视频丶 | 欧美精品孕妇一区二区三区 | 69精品一区二区蜜桃视频 | 精品一区二区三区视频男人吃奶 | 91原创精品视频在线观看 | 亚洲一区二区三区av影院 | 日韩欧美亚洲精品中文字幕αv | 97精品亚洲永久免费精品 | 丝袜网站免费在线观看 | 日本亚洲高清乱码中文在线观看 | 免费在线观看日韩av | 在线不卡免费高清播放av网站 | 香蕉国产在线观看大全 | 亚洲中文欧美日韩日本 | 韩日一级人添人人澡人人妻精品 | 亚洲免费每日在线播放 | 高清国产视频在线 | 国产激情无码视频在线播放性色 | 国产av不卡的网站 | 这里只有久久精品视频在线播放 | 亚洲春色欧美激情 | 精品久久久人妻中文字幕 | 亚洲区和欧洲区五六区 | 欧美亚洲激情在线 | 日本夜爽爽一区二区 | 色综合天天综合网国产 | 一区二区三区国内精品视频 | 立花里子av高清中文字幕 | 伦精品一区二区三区视频 | 国产亚洲香蕉在线播放 | 97国产成人在线视频 | 亚洲中文字幕乱码免费视频 | 久久人妻免费精品 | 内射在线中出视频 | 国产精品成人大片在线播放 | 日韩av免费网址 日韩免费av网址 | 91人妻人人澡人人夹人人精品 | 精品少妇高潮中出久久一区 | 日韩熟妇av中文字幕久久 | 亚洲精品大片国产www免费 | 精品中文字幕xxx | 久久精品一区二区三区不卡牛牛 | 一本久道中文字幕av | 国产一区情趣视频网 | 人人妻人人澡视频一区二区 | 黄色av日韩在线观看 | 中文字欧美日韩制服综合在线 | 人人人爽人人澡人人高潮 | 亚洲1区在线播放 | 亚洲av无码一区二区三区四区 | 中文字幕av特黄毛毛片免费看 | 精品国产三级av二区三区 | 亚洲一区二区在线国产 | 亚州av激情一区 高清不卡av一区二区 | 中文字幕av免费观看 | 日韩欧美电影高清不卡尤物 | 人人妻人人澡人人爽精品 | 国产精品久久高潮av | 国产又爽又猛又粗又色对黄 | 国产一区二区三区色淫影院 | 成人午夜视频在线观看免费 | 视频三区中文字幕第一页 | 香蕉视频午夜在线看 | 99久热只有精品视频在线播放 | lv亚洲黄色在线观看 | 大香蕉伊区一区二区 | 91成人精品在线视频 | 久热这里只有精品666 | 久久久黄色片免费看 | 麻豆成人av免费大全在线观看 | 永久av在线免费播放器 | 91啦精品在线视频 | 人妻中文字幕一区二区三区乱码 | 欧洲二区三区视频 | 日韩制服诱惑中文字幕 | av深夜免费大片中文字幕 | 国产精品一区二区久久精品蜜臀 | 日本黄色不卡视频 | 亚洲精品成人男女视频 | 亚洲av日韩av一道本香蕉 | 午夜毛片av熟女 懂色av十午夜福利 | 国产日韩av中文字幕制服 | 欧美日韩亚洲另类专区 | 不卡的亚洲一区二区三区 | 国产三级无码内射在线看 | av天堂手机版在线版 | 精品精品国产高清a毛片下载 | 麻豆av一区二区在线播放 | 日韩不卡av在线免费观看 | 亚洲第一综合色在线第一页 | 日韩视频在线欧美视频在线 | 国内精品自在自线视频香蕉 | 黄片视频大全一区二区 | 亚洲女优一区二区三区在线观看 | 亚洲欧美综合一区二区在线观看 | av大片在线免费观看永久地址 | 黄色伦理精品一区在线观看 | 99视频这里只有精品免费观看 | 成人精品视频在线观看视频 | 亚洲欧美日韩制服 | 国产美女高潮呻吟在线观看 | 国产精品一区二区三区午夜 | 欧洲亚洲日本韩国久久 | 亚洲专区欧美精品中文字幕 | 国产精品成人精品久久久 | 在线观看视频 午夜 | 亚洲中文字幕在线免费电影 | 午夜黄色福利网站 | 91精品手机在线视频 | 女生毛片在线观看 | 中文字幕在线视频精品入口一区 | 中文字幕人妻av在线播放 | 久久精品国产欧美日韩99热 | 丝袜美女被c在线播放 | 美女免费在线观看毛片 | 中文字幕av最新在线观看 | 成年免费在线观看 | 91精品ai在线观看 | 国产亚洲欧洲制服中文字幕 | 亚洲3p激情在线观看 | 亚洲黄色片第一级 | 在线观看视频网站黄h | 在线观看免费不卡精品视频 | 久久综合国产激情精品片 | 中文字幕在线视频不卡日韩 | 91精品国产91久久福利 | 欧美午夜精品福利一区二区三区 | 国产精品不卡91 | 在线影院 日韩 亚洲 | av解说中文字幕一区二区三区 | 亚洲+在线+国产+欧美在线 | 久久精品网站免费观看视频 | 日韩中文字幕av电影在线观看 | 日韩av毛片在线观看 | 大香蕉一区二区三区在线视频 | 伦精品一区二区三区视频 | 中文字幕二区三区人妻少妇 | 久久只有这里精品视频 | 亚洲第一级黄色片 | 第一区中文字幕在线观看 | 成人免费影视在线一区二区 | 欧美日韩不卡在线在线观看 | 国产精品日韩久久 | 亚洲第一男人网av天堂 | 亚洲日本国产有限公司 | 国产成人最色网站 | 精品中文字幕乱码一区二区 | 精品精品国产高清a毛片不卡 | 天堂视频久久男人成人精品 | 亚洲AV电影天堂男人的天堂 | 亚洲熟女av人妖 亚洲人妖av专区 | 老司机午夜十八福利 | 中文字幕乱码av在线观看 | 欧美精品一区二区三区午夜福利 | 麻豆国产精品视频一区二区三区 | 亚洲中文字幕va福利 | 日韩欧美亚洲成在线 | 少妇精品久久久久久久久久 | 中文字幕精品亚洲无线码二区 | 国产欧美一区二区三区一级黄片 | 欧洲在线视频免费观看 | 亚洲欧美中文日韩一二三区在线 | 91成人黄色免费 | 亚洲欧美日韩中文制服诱惑 | 能看的网站中文字幕不卡av | 极品少妇xxxx精品少妇视频 | 宅男午夜一区二区 | 日韩av中文字幕一区不卡 | 国产视频在线网站观看 | 亚洲欧美一区二区免费在线观看 | 18禁成年av网站免费看 | 中文字幕在线精品视频播放 | 国产成人无码一区二区在线播放 | 成人午夜福利视频在线免费观看 | 日本大片一区二区三区 | 亚洲日本一中文字幕 | 久热中文字幕第一区二久1 | 啪啪视频免费观看欧洲 | 亚洲精品成人在线观看视频 | 能在线看的黄色av网站 | av网站手机免费观看 | 97AV麻豆蜜桃一区二区 | 中文字幕一区二区av在线播放 | 国产日产欧美一区二区影院 | 香蕉国产在线观看免费 | 日本 一区二区视频 | 成人福利片在线观看网站福利 | 人妻少妇精品一区二区三区麻豆 | 中文字幕一卡二卡三卡在线观看 | 清纯唯美亚洲综合香蕉视频, | 亚洲中亚洲字幕无线乱码 | 人人欧美一区二区三区视色 | 亚洲另类激情专区小说图片 | 国产精品久久99精品国产 | 欧洲色在线精品视频 | 手机av天堂在线 手机av在线天堂 | 中文字幕在线免费播放av | 午夜裸体视频播放 | 可以在线免费观看av网站 | 97人人爱人人看人人 | 中文字幕一区二区在线第一页 | 最近的中文字幕视频完整 | 岛国片在线看一区二区三区 | 日韩精品在线观看视频 | 中文字幕精品日韩在线影院 | 首页午夜看黄色1内片 | 国内精品少妇久久精品 | 亚洲精品aa久久伊人 | 亚洲欧洲自拍拍偷 | 97精品国产91久久久久久 | 午夜福利网站一区二区 | 91久久精品人人做人人爽宗合 | 亚洲午夜日韩欧美成人三级电影 | 一本欧洲视频在线观看 | 欧美日韩在线国产 | 丝袜制服亚洲欧美中文字幕 | av在线永久免费播放 | 亚洲av永久网址 亚洲av永久网站 | 欧洲亚洲第一区第二区 | 免费的日韩av网站 | 九九热在线精品视频99 | 最近中文av字幕在线中文 | 午夜福利片在线一区 | av日韩精品一区日韩中文字幕 | av日韩综合在线观看 | 国产精品久久伊人av | 中文字幕乱码电影在线 | 亚洲精彩自拍偷拍视频 | 亚洲av综合永久 亚洲激情综合av | aaaa精品视频一区二区 | 在线国产成视频免费 | 视频一区视频二区三级 | 好看的av在线不卡观看 | 欧美重口成人在线免费观看 | av一区二区在线免费播放 | 日韩欧美在线伦理 | 中文字幕在线观看乱视频 | 午夜精品综合一区二区 | 人妻αv一区二区三区 | 亚洲精品在线中文字幕视频 | 久久精品人人爽人人做97 | 91在线精品视频视频 | 日韩中文字幕有码电影不卡 | 成人精品www免费网站 | 亚洲欧美国产精品一区二区三区 | 搞黄网站免费久久 | 久久久免费视频精品一区 | 国产成人精品日本亚洲网址 | 中文字幕精品三区日韩 | 欧美日韩国产成人精品一二三区 | 午夜操美女在线视频 | 久久99久久精品高潮无毛 | 午夜a成v人电影 国内成人午夜激情视频 | 国产精品国产三级国产专区不卡 | 国产农村妇女毛片精品久 | 懂色 av 一区 | 中文字幕高潮av 神马午夜激情中文字幕 | 国产成人香蕉在线视频 | 日韩免费av网站 日韩网站免费av | 一区二区三区四区黄色片 | 国产精品 亚洲一区二区三区 | 久久久精品人妻一 | 中文字幕激情五月 | 亚洲精品成人午夜视频xxx | 天天在线视频一区二区三区 | 成人午夜福利在线免费视频 | 国产伊人亚洲精品 | 亚洲欧洲一区二区精品视频 | 亚洲欧洲激情小说另类 | 一本精品中文字幕在线 | 亚洲欧美日韩国产精品一区二区 | 人妻人妇人妻一区二区三区 | 免费看成年女人毛片 | 亚洲国产欧美一区=区三区 | 久也在线中文字幕 | 亚洲高清福利导航 | 久久久久久不卡国产精品 | 亚洲欧洲中文在线观看 | 免费午夜福利视频二区 | 一区高清精品视频在线观看 | 久久香蕉视频这里只有精品 | 久久青草91免费视频 | 日本精品久久久久久久 | 中文字幕在线亚洲欧洲中文字幕 | 最新日韩三级av网站 | 亚洲精品国产精品乱码不卡 | 18午夜视频在线观看 | 国产亚洲欧美精品久久久久久 | 亚洲一区在线观看你懂的 | 中文字幕av免费放 | 亚洲天堂视频第一页 | 国产午夜精品一区二区三区不卡 | 国产野精品久久久久久久不卡 | 欧美精品v国产不卡在线观看 | 一区二区三区美女操 | 一区二区三区影视网在线观看 | 亚洲一区在线观看你懂的 | 国产精品永久久久久久久免费 | 久久久国产精品免费av | 日韩高清中文字幕在线播放 | 亚洲欧洲不卡视频 | 亚洲福利在线视频观看 | 91丝袜精品久久久久久久久 | 激情综合亚洲欧美日韩 | 中国av一级片免费 | 日本福利午夜视频在线 | 成人免费影视在线一区二区 | 日韩av大尺度在线 | 偷拍一区二区三区在线视频 | 欲色精品一区二区三区99 | 国产91在线免费网站 | 在线精品播放一区二区三区 | 亚洲国产片精品一区二区三区 | 国产精品久久久大片免费观看 | 极品美女销魂一区二区三区免费 | 一本不卡二区三区在线视频 | 人妻少妇av在线播放 | 国产精品区一区二区在线观看 | 黄片在线免费视频观看 | 中文字幕 日本二区 | 午夜福利大香蕉麻豆 | 精品久久久久久97少妇 | av无乱码在线观看 | 国产在线91区精品 | 成人在线一区二区三区四区 | 中文字幕亚洲欧美精品 | 成人av免费永久在线观看 | 亚洲欧美理论片在线观看 | 中文字幕免费视频不卡强乱 | 精品一区二区三区日产乱码 | 91嫩草在线免费观看 | 欧美激情亚洲一区 | 亚洲一区二区三区极品美女av | 农村毛片一区二区三区 | 久热这里只有精品蜜臀av | 一区二区三区四区毛片在线观看 | 91麻豆精品国产91久久麻豆 | 亚洲高清在线三区 | 极品尤物在线精品 | 国产精品一区二区电影网 | 日韩精品在线观看视频 | 国产又粗又猛又爽又黄a网站 | 精品视频一区精品视频二区 | 日本欧美国产高清在线 | 中文字幕日韩精品一区二区 | 亚洲午夜精品一区二区国产婷婷 | 国产99久久亚洲视频 | 欧洲亚洲一区在线观看 | 国产性感美女诱惑在线观看 | 国产亚洲欧美曝妖精品 | 亚洲高清一区二区一级 | 亚洲欧洲日韩免费观看 | 人妻久久久精品66系列 | 毛片av一区二区三区在线观看 | 亚洲香蕉av在线一区二区三区 | 亚洲一区二区国产精品一区二区 | 亚洲一级特黄免费 | 中文字幕日本久久 | 亚洲国产高清一区二区 | 成年人免费大片在线看 | 老熟女乱子视频一区 | 大香蕉二区视频在线观看 | 亚洲日本中文字幕乱码在线 | 中日韩美av中文字幕 | 欧洲亚洲午夜精品 | 亚洲中文字幕在线高清m | 久久人妻精品91 | 精品福利久久久久久久久 | 天天爽夜夜爽人人爽曰av | 日韩精品资源在线观看 | 在线永久观看av 成人av在线永久免费观看 | 99久久久免费毛片 | 精品一区二区亚洲国产 | 国产又粗又猛又爽又长视频99 | 日韩av午夜在线观看 | 精品午夜福利在线观看 | 少妇高潮一区二区三区99 | 国产日韩久久久久69… | 午夜福利黄色小说 | 亚洲综合黄网中文字幕 | 国产在线观看不卡性色av | 2020国产香蕉在线观看视频 | 午夜视频在线观看免费一区二区 | 成人黄色网免费看 | 日韩成人中文字幕在线观看 | 情趣在线毛片免费观看 | 国产日韩高清成人在线 | 亚洲福利院欧美一区在线观看 | 在线看亚洲av的网站 | 亚洲黄色片成年人免费观看 | 久久久这里只有精品99 | 香蕉一区二区在线观看视频 | 日韩精品二区观看 | 国产精品三级在线不卡 | 久久嫩草精品久久久精品 | 久久嫩草精品久久久久精 | 91网在线免费观看 | 最近中文字幕成人免费观看在线 | 激情小说五月天久久 | 久久久久国产精品av | 精品熟女av免费久久 | 免费成人av在线影院 | 亚洲高清日本欧美 | 四虎最新地址久久 | 亚洲中文不卡视频一区二区 | 香蕉国产福利在线观看 | 国产成人高清网站 | 精品一区二区三区骚视频 | 成人 一区 二区 | 国产精品国三级国产专不卡 | 久久视频这里只有精品区 | 亚洲av男人天堂日韩精品 | 乱码精品一区二区三上观看体验 | 午夜精品久久久久91蜜桃 | 国产一区二区黄色播放视频 | 亚洲国产另类久久久精品黑人 | 亚洲婷婷精品五月天 | 九九九热精品在线视频观看 | 中文字幕在线一区二区在线 | 影视先锋中文字幕av | 日韩av乱码在线观看 | 国产精品一区二在线观看 | 欧美一区二区三区四区操 | 久久久永久久久人妻精品麻豆` | 91人妻人人澡人人爽人人精品 | 精品人人人妻人人玩日产欧 | av免费看中文字幕 | 一区二区视频高清在线 | 在线高清视频一二区 | 国内亚洲鸥美在线播放 | 中文精品久久久久人妻不卡免费 | 最色成人网在线观看 | 午夜午夜精品一区二区三区 | 亚洲精品成人网站在线观看 | 在线国产午夜福利 | 狠狠狠精品人妻久久久久久 | 日韩 制服 精品 中文字幕 | 国产av导航大全精品 | 精品在线观看视频一区二区三区 | 中文字幕av网一区二区 | sm一区二区三区四欧美 | 欧美精品一区二区在线观看视频 | 久久久久久久久高清精品 | 制服丝袜黄色欧美美女国产视 | 人妻素人中出在线播放 | 亚洲中文字幕三级在线观看 | 精品在线视频二区三区 | 亚洲欧洲99久久 | 国产麻豆三级电影 | 亚洲国产伊人精品 | 成人免费高清观看在线日韩av | 91在线线看免费观看 | 欧洲毛片高清免费视频 | 亚洲国产精品第一区二区 | 国产成人精品自拍av | 国产精品久久不视频 | 久久久精品午夜在线观看 | 91麻豆国产综合精品久久 | 国产欧美日韩亚洲三级 | 不卡中文字幕日韩三级 | 亚洲激情 欧美在线 | 欧美成亚洲人电影在线免费观看 | 日本高清精品久久久久 | 好看的最新中文字幕一页av | 免费av中文在线 免费中文av在线 | 午夜福利合集一区二区 | 日本成人免费福利 | 国产va免费精品观看 | 国产精品高潮呻吟88av | 91成人精品永久在线观看 | 亚洲欧美日韩电影福利一区二区 | 日本极品中文字幕不卡 | 人人澡人人舔人人爽 | 手机福利盒子在线观看一区二区 | 91成人蜜桃在线 | 午夜精品影视在线观看的网站 | 中文字幕日本激情小说 | 久久这里只有精品免费观看视频 | av成人永久免费看片本色 | 日本在线国产不卡 | 91国内揄拍国内精品情侣对白 | 蜜桃精品一区二区三区视频 | 国产日本精品亚洲 | 中文精品久久久久人妻不卡性色 | 国产精品久久久久久久久91 | 欧美一区二区视频夜色精品 | 美女网站在线观看av | 欧美日韩中文制服诱惑 | 一区二区h视频在线观看 | 亚洲人成网站999久久久综合 | 亚洲黄色一级网站 | av日韩手机在线观看 | 国内精品久久黄色三级乱 | 日本一区二区高清精品 | 亚洲a色视频大免费 | 亚洲精品毛片在线不卡 | 亚洲日本人妻中文字幕 | 亚洲中韩欧美综合在线视频 | 人人揉人人澡人人爽 | 国产香蕉视频在线观看入口 | 在线观看不卡的一区二区 | 亚洲视频在线中文字幕乱码 | 毛片成人18毛片免费看 | 精品乱码人妻一区二区三区18 | 蜜乳av一区二区蜜臀 | 中文字幕亚洲制服在线看 | 国产又粗又长又黄又猛又爽视频 | 亚洲AV无码久久精品色欲 | 国产又粗又猛又爽又黄的网站 | 偷拍黄色一区二区 | 日韩精品亚洲视频在线观看 | 九九热这里只有精品免费看 | 亚洲av国片精品 亚洲精品毛片av | 国产香蕉精品综合 | 国产精品久久久久免费a∨不卡 | av网站免费在线观看 | 免费亚洲黄色大片 | 久久蜜桃亚洲专区 | 高h视频网址在线观看 | 麻豆国产成人av在线播放欲色 | 九九热视频在线首页 | 免费在线国产视频一区 | 久久伊人精品青青草原app | 欧美区 日韩区 国产区 | 国偷自拍视频在线观看 | 乱码一区二区亚洲 | 午夜老司机福利小视频 | av热久久精品国产 | 国产又粗又猛又爽又黄视频, | 内射小视频在线观看 | 欧美日韩制服丝袜在线 | 五月婷婷天中文字幕版 | 亚洲精品性色av 亚洲经典三级久久久 | 女乱高潮久久久久 | 一区二区三区精品自拍视频 | 亚洲国产五月婷婷 | 美女一级在线播放 | 亚洲毛基地久久久久久久 | 亚洲国产高清第一第二区 | 麻豆精品亚洲永久免费精品 | av中文字幕免费观看在线 | 久久艹视频在碰碰 | 熟妇人妻3p在线播放 | 中文字幕第一在线观看视频 | 男人的天堂黄片在线看 | 在线观看www少妇视频 | 久久电影一区二区三区 | 国产一区二区视频美女 | 精品一区二区三区乱码 | 欧洲av网站在线观看 | 亚洲人成毛片在线播放 | 免费av网站不卡在线观看 | 亚洲一区二区成人在线播放 | 国产麻豆成人精品av | 视频一区 国内自拍 | 久热中文在线视频 | 国产成人精品亚洲日本在 | 久久综合视频国产精品 | 欧洲一区二区午夜视频 | 精品一区二区免费视频蜜桃 | 亚洲一级特全黄色 | 99精品视频—区二区 | 国产激情久久久久影院老熟女 | 少妇伊人一区二区 | 日本黄色不卡视频 | 九九热视频这里只有精品视频 | 亚洲一级黄色片子 | 国产精品,国产精品 | 日韩美女av在线 日韩av三级在线 | 7777久久精品人人爽 | 国产日韩欧美成人 | av噜噜网站在线观看 | 午夜激情福利成人 | 在线播放人妻熟女 | 在线观看美女av 美女在线观看av | 日韩精品一区二区三区av在线 | 国产成人精品综合久久久看 | 一区二区 日本在线 | 精品久久久99人妻 | 国产精品一区二区在线观看不卡 | 91麻豆精品在线 | 国产又粗又猛又爽又的视频 | 欧美一区二区精品电影 | 亚洲另类欧美日韩中文字幕 | 国产精品久久久久成人 | 午夜福利免费在线看片 | 欧美亚洲精品一区中文字幕 | 亚洲av永久无码天堂网小说区 | 中文字幕日韩第一页在线观看 | 免费日韩av网站在线 | 国产精品成人综合色在线 | 亚洲精品美女久久久久久久 | 亚洲国际精品一区二区 | 久久久久人妻一区精品免费看 | 欧美色欧美亚洲国产熟妇在线 | 国内不卡的一区二区 | 欧美日韩国产成人精品一二三区 | 成人女人18女人毛片免费看 | 精品久久一区二区三区18禁 | 中文字幕免费av专区 | 午夜在线观看日本 | 日韩三级av电影在线观看 | 国产三级精品三级在线专区1 | 99精品一区二区三区视频 | av中文字幕一区人妻 | 99在线观看一区二区三区 | 精品国产一区二区三区黄区 | 日韩精品一区二区av在线动漫 | 色偷偷人人澡人人爽人人模91 | www.大香蕉人人艹 | 午夜精品久久久99热蜜桃 | av网站在线免费不卡观看 | 国产精品午夜福利影院 | 中文字幕在线观看一卡二卡 | 97福利视频一区 | 日韩中文字幕不卡网 | 国产一区二区精品视频播放 | 亚洲av永久无码精品无码四虎 | 九九热这里只有精品蜜桃av | 国产69精品久久久久观看 | 黄色一级大黄片一区二区三区 | 亚洲av日韩网站 亚洲av网站日韩 | 精品日韩毛片在线观看 | 精品国语_高清国语自产 | 福利美女一区二区在线观看 | av日韩免费在线观看 | 老司机中文字幕视频国内 | 不卡av日韩在线观看 | 国产无套粉嫩白浆在线观看 | 欧洲h视频在线观看 | 中文字幕乱码人妻一二三 | 日本极品一区二区三区 | 色老在线视频亚洲 | 欧美视频在线一区二区观看 | 久久超碰人类精品久久久 | 男人操女人免费看网站亚洲欧美 | 亚洲一区久久不卡 | 亚洲精品乱码久久久一二三 | 亚洲+欧美+日本专区 | 99久久精品人妻 | 不卡的av网站在线观看 | 好吊妞精品视频一区二区 | 一区二区三区午夜福利视频 | 亚洲永久在线观看一区二区 | 亚洲国产欧美一区二区三区深喉 | 久久久久久亚洲精品不卡 | 国产欧美一区二区精品仙草咪 | 日韩成人av在线 日韩在线成人av | 日韩熟妇av中文字幕久久 | 日本成人久久精品 | 亚洲福利影院一区久久 | 亚洲国产日韩欧美一区二区三区 | 精品久久久a级一区二区三区 | 国产免费高清成人av不卡 | 岛国免费视频一区二区 | 在线亚洲欧美国产精品 | 色噜噜国产精品视频一区二区 | 亚洲福利在线影院 | 台湾美女a毛片免费视频 | 国产av一区二区三区高清 | 午夜福利永久在线观看 | 九一精品麻豆福利在线观看 | 激情五月天中文字幕色 | 亚洲一区二区三区wwwxxx | 精品视频在线播放多区2 | 成人爽a 一区二区 | 99久久精品毛片免费播放高清 | 国产精品呻吟av久久高潮 | 亚洲中文字幕在线观看网址 | 亚洲精品国男人在线视频 | 在线免费人妻麻豆一区二区 | 湿漉漉的人妻一区二区 | 强d乱码中文字幕熟女一 | www.av中文字幕在线观看 | 69成人国产精品 | 亚洲高潮又黄又刺激又爽网站 | 国产午夜三级一二区 | 在线观看美女网站色 | 久久精品国产av 久久国产日韩综合 | 热99这里只有精品免费视频 | 最新精品亚洲一区二区 | 五月天中文字幕人体艺术影院 | 成年裸体视频免费观看网站 | 久久这里只有精品免费观看视频 | 国产精品久久久av免费盗摄 | 亚洲精品黑丝网站 | 亚洲欧洲日本午夜 | 性感视频一区二区 | 91精品激情在线观看青青 | 中文字幕在线有码清晰 | 日韩中文字幕 在线观看 | 亚洲伊人天天久久 | 亚洲视频 一区二区 在线观看 | av手机在线观看网站不卡 | 成人免费观看av网站 | 欧美在线观看一区二区三区四区 | 女生毛片在线观看 | 欧洲日韩成人在线 | 天堂av永久在线 av天堂手机免费在线 | 亚欧洲视频在线观看 | 国产精品 一区二区在线观看 | 999热视频这里有精品 | 欧美亚洲制服中文 | 亚洲丝袜中文字幕 | www.欧洲在线观看 | 国产在线播放av 国产黄色av最新在线 | 国产呻吟高潮久久 | 精品国产乱子一区二区三区 | 国产伦精品一区二区三区卡 | 一级片免费看在线观看 | 熟女性视频一区二区三区 | 91丝袜精品久久久久久久久 | 精品人妻av中文字幕乱码按摩 | 久久午夜激情影院 | 国产精品久久久99不卡 | 久久老司机网av av老司机久久久久 | 色成人www在线观看 | 欧洲一区二区免费视频 | 亚洲精品大片国产www免费 | 一区二区三区亚洲电影在线 | 蜜月久久99精品久久久 | 99热这里只有的精品在线观看 | 精品淑女少妇av久久免费 | 大香蕉国产一区在线观看 | 日韩视频一区二区不卡 | 亚洲都市激情中文字幕 | 精品视频在线播放一区二区三区 | www.国产成人精品 | 免费在线视频国产一区 | 亚洲av中文自拍 亚洲中文字幕avav | 精品国内免费 一区二区 | 欧美一区二区三区720p | 乱码精品人妻一区二区三区 | av一区在线观看国产 | 成人午夜视频免费在线看 | 欧洲黄片一区二区三区 | 亚洲国产精品区一区二 | 偷怕自拍视频在线观看 | 91久久精品国产亚洲a∨麻豆 | 久久久精品视频一区二区综合 | av黄色一区二区 黄色av一区二区 | 毛片精品视频一区二区三区 | 亚洲成a人片在线 | 免费观看国产中文字幕 | 偷拍伦理一区二区 | 色婷婷一区二区爽爽爽 | 精品丰满少妇av久久久久 | 成人免费黄片在线看 | 亚洲精品乱码久久久最新版 | 欧美日韩电影一区二区自拍 | 欧美日韩丝袜制服 | 久久这里有精品视频6久 | av一级二级三级在线观看 | 视频一区视频二区熟女 | 91久久精品国产二区 | 国产亚洲欧美日本综合天天看 | 粉嫩av一区二区三区在线观看 | 韩国av永久免费在线观看 | 久久精品视频一二三区 | 美女黄频在线视频 | 日韩大片av网站 日韩一区二区免费av | 精品视频在线观看你懂得 | 日韩av中文字幕国产 | 久久精品人妻中文av | 日韩人妻av免费电影 | 国产无日韩精品欧美激情 | 337p亚洲欧洲色噜噜噜 | 一区二区成人免费网站 | 中文字幕永久在线第38页 | 欧美一级做a爰片久久毛 | 亚洲av黄片一区二区三区 | 一区二区三区在线欧洲 | 亚洲免费福利在线视频 | 美女视频黄频在线观看 | 免费成人午夜视频在线播放 | 岛国毛片在线免费观看 | 精品人妻久久久久久888不 | 亚洲av高潮喷水在线 | 成年人的在线网站 | 成人av毛片在线观看 | 一区二区精品视频免费看 | 色视频网站在线观看视频网站 | 国产aaa一区二区三 | 日韩高清在线播放中文字幕 | 成人爱爱午夜视频 | 国产亚洲精品一区二区不卡 | 制服丝袜亚洲欧美 | 亚洲中文字幕有码丝袜 | 久久精品免费观看小黄片 | 美女影院午夜福利日本 | 亚洲欧美成人久久综合成人网 | 日本亚洲中文字幕理伦 | 成年人在线观看视频精品 | 亚洲免费av电影在线 | 熟女 中文 另类 亚洲 | 精品一区二区三区视频在线 | 在线观看免费内射视频 | 国产日韩欧美另类 | 国产成人在线小视频 | 性少妇色一区二区 | 亚洲欧美日韩另类专区 | 四虎永久在线观看免费 | 亚洲五月婷婷伊人 | 国产啪精品视频网站免费 | 自拍偷视频在线观看 | 午夜熟女激情影院 | 亚洲天堂电影一区二区三区 | 黄片一区二区三区四区在线 | 国产香蕉视频在线观看免费 | 亚洲熟妇av一区二区三区在 | 国产精品无码mv在线观看 | 久久精品www视频在线观看 | 国产精品一区二区三区黄色片 | 成人午夜久一视频 | 精品一区二区三区视频首页 | 亚洲综合一区二区国产精品 | 中文精品久久久久人妻网站免费 | 久久精品一区二区免费播 | 欧美国产亚洲精品一区 | 91精品久久久久久久久丝袜 | 999视频精品在线观看 | 国产精品特级毛片一区二区三区 | 亚洲AV无码一区二区AI换脸 | 国产激情久久久久影院老熟女 | 亚洲视频不卡一区二区三区 | 国产精品久久久久影院日本 | 中文字幕日韩不卡一区二区三区 | 69堂国产成人精品网址 | 国产免费av中文字幕 | 天堂不卡一区二区在线网站 | 久久精品人妻丝袜一区二区 | 深夜av在线观看网站 | 91麻豆精品自产国产在线 | 成人午夜福利短视频 | 内射中出在线观看一区 | 成人小视频网站午夜 | 欧美亚洲制服一区二区 | av免费在线播放一区二区 | 亚洲欧洲全免费观看 | 香港精品国产三级在线 | 欧洲av一区二区三区 | 国产特黄久久久久久久久 | 国产精品国产三级国产普通 | 久久香蕉视频这里只有精品 | 日韩人妻被日av网址 | 欧美视频久久久久久久久久 | 国产精品不卡一区二区在线 | 四虎成人永久在线观看 | 九九热在线观看完整版 | 精品少妇视频一区二区三区 | 亚洲午夜精品福利影院 | 午夜av手机在线观看 | 99精彩视频地址在线观看 | 美女av在线免费播放 | 99久久久国产精品免费观看 | 中文字幕乱码熟妇五十中出 | 久草影视在线中文 | 亚洲一级黄在线观看 | 免费观看亚洲一区二区精品视频 | 国产精品视频中文字幕 | 伊人久久大香线蕉色 | 无遮挡在线播放网站 | 97香蕉碰碰人人澡人人爱 | 亚洲黄视频一区二区 | 国产精品青青在线麻豆 | 国产熟女一区二区丰满观看熟女 | 欧美自拍偷拍一区二区三区四区 | 国产又粗又猛又猛又爽的视频 | 风流美妇一区二区三区 | 久久久精品视频一区二区三区 | 国产日韩欧美激情 | 中文字幕av乱码一区二区 | 亚洲国产av一区二区三区四区 | 欧美日韩高清在线不卡区 | 国产亚洲欧美一区 | 亚洲精彩自拍偷拍视频 | 精品一区二区av天堂手机 | 亚洲国产自产一区二区c | 在线国产精品第一页 | 国产亚洲视频香蕉 | 香蕉影视一区二区三区 | 午夜精品片免费在线观看 | 天天久久中文字幕日日 | av中文字幕潮喷人妻系列 | 欧洲日韩免费一区二区 | 中文字幕在线一区二区在线播放 | 99久久国产综合精品成人影院 | 全免费a级毛片免费看视频 | 成人亚洲网站在线观看 | 人人揉人人澡人人爽 | 精品热视频在线免费观看 | 久久久精品国产亚洲亚洲 | 黄片在线免费观看视频 | 在线观看高清不卡黄片av | av在线免费观看不卡网站 | 欧美亚洲日本精品一区二区 | 国产大学生粉嫩无套流白浆 | 水蜜桃午夜福利av | 亚洲人人夜夜精品 | 欧美日韩亚洲制服丝袜 | 88av一区二区三区 | 国产日产欧美另类 | 国产一区二精品区在线观看免费 | 欧美国产精品日韩 | 岛国片在线看一区二区三区 | 91久久精品人妻中文字幕 | 制服诱惑亚洲一区二区 | 日韩a∨精品日韩在线观看 | av网站韩日在线观看免费 | 亚洲中文字幕在线高清m | 亚洲欧美日本国产精品 | 一区二区三区中文在线视频 | 99久久精品不卡午夜中出 | 999久久久精品免费观看国产 | 第一页亚洲欧洲另类 | 成人激情午夜视频 | 久久久91精品国产一区vip | 四虎永久在线成人观看 | 日韩欧美精品一区二区三区搜索 | 亚洲日本中文字幕va | 99热这里只有精品人妻 | 日韩精品在线观看大全套 | 精品美女福利视频在线观看 | 91大神精品视频在线 | 欧美国产日韩午夜 | 中文字幕一区二区av | 91精品国产91久久粉嫩懂色 | 色亚洲一区二区三区四区 | 99精品视频区一区二 | 人摸人人人澡人人超碰 | 中文精品久久久久人妻不卡免费 | 操老女人一区二区三区视频tv | 午夜成年大片一区二区在线 | 秋霞成人午夜鲁丝一区 | 国产亚洲国产一区二区三区 | 免费不卡中文字幕视频 | 国产一区二区九色 在线播放 | 亚洲偷自拍视频网 | 亚洲成人 av 一区二区三区 | 国产日韩久久久久久 | 91成人免费在线播放 | 伊人少妇精品在线观看视频 | 亚洲天堂电影一区二区三区 | 国产亚洲欧美日韩一区二区 | 欧美亚洲中文字幕制服丝袜 | 91精品国产色综合久久不卡臀 | 一卡二卡成人久久精品免费 | 蜜桃乱码视频在线 | 亚洲中文字幕乱码在线观看视频 | 国内揄拍国内精品对白86 | 成人在线免费观看网站 | 亚洲国产欧美另类在线 | 国产精品免费在线观看一区二区 | 五月亚洲欧美激情 | 人妻少妇精品视频一区97精品 | 久久九九亚洲欧美中文字幕 | 在线观看国产香蕉 | 亚洲综合一区二区在线视频 | 爱爱电影一区二区三区欧美伦理 | 国产精品噜噜噜久久久久 | 日本少妇一区二区三区 | 成人午夜情色影院 | 精品一区二区不卡在线观看 | 久久久国色av免费 | 国产香蕉911视频在线观看 | 国产性色av免费观看在线 | 亚洲国产日韩精品一区二区 | 国产成人精品无码免费看 | 一区二区乱码在线 | 亚洲熟女av一区二区性色 | 99在线免费热视频 | 区一区二区三 在线 | 91久久免费看片 | 可以在线观看的av毛片 | 亚洲av有码在线播放 | 国产精品高潮呻吟久久aw | 久久r热在这里只有精品 | 黄色av网站在线播放 | 精品视频一区二区三区免费观看 | 欧美日韩国产综合激情在线 | 精品国产中文av 国产国语av自拍片 | 亚洲区欧洲区在线 | 人妻精品一区二区三区视频免精 | 五月婷婷开心中文字幕 | 91麻豆精品91久久久久久久 | 亚洲AV日韩AV无码AV | 香蕉久久在线观看 | 精品无人区麻豆乱码1区 | 日本中文字幕在线播 | 日韩精品亚洲一级在线观看 | 国产日韩亚洲欧美一级黄片 | 久久宅男午夜电影网 | 日韩中文字幕不卡免费 | aaa级精品久久久国产片 | | 亚洲日本中文字幕网址 | 人人妻人人舔人人爱 | 欧洲在线观看视频一区 | 最近更新好看的中文字幕 | 亚洲av二区在线观看 | 国产日韩av综合 国产一级日韩一级 | 亚洲欧洲av免费观看 | 亚洲一级特黄大片做受 | 亚洲日本韩国欧美综合 | 久久最新精品视频只有这里有 | 人妻少妇麻豆中文字幕久久精品 | 成年性色av一区 av激情一区二区三区 | 97超碰人人看超碰人人爽 | 国产成人无码精品久久久小说 | 国产亚洲欧美另类在线 | 人人妻人人妻人人爱 | 亚洲愉拍自拍另类高清 | 视频一区视频二区黄片 | 午夜a级理论片一区二区 | 精品视频一区二区三区美女视频 | 亚洲av免费网站 亚洲av网站免费 | 国产精品特级毛片一区二区三区 | 日韩欧美在线观看播放不卡 | 国产婷婷精品五月 | 亚洲一区视频二区在线观看 | 中文字幕亚洲精品制服诱惑 | 一区二区三区日本大片 | 国产国语刺激对白av不卡 | 不卡二区在线免费视频观看 | 色www亚洲免费视频 | 国产欧美日韩成人 | 中文字幕之永久中文字幕 | 欧洲成人免费视频播放在线观看 | 午夜视频黄片www | 黄站午夜福利观看 | 亚洲国产色一区二区三区 | www.国产精品久久久久久久 | 在线观看国产人av | 中文字幕第一页在线观看永久 | 亚洲黄色在线免费播放 | 日韩有码中文字幕在线观看 | 精品人妻一区二区三区久久动漫 | 福利一区二在线视频观看 | 精品 不卡一区二区三区 | 国产精品免费观看一区二区三区 | 美女黄色大片在线 | av永久在线免费观看 | xxx制服诱惑中文字幕 | 国产午夜免费在线看 | 精品性高朝久久久久久久 | 免费97久久久人妻一区精品 | 亚洲精品无码中文久久字幕 | 香蕉视频午夜福利 | 国内精品久久久久久中文字幕网 | 日韩av大片一区二区三区 | 国产免费色网站视频 | 国产成a人片在线观看视频 | 精品视频 在线免费观看 | 亚洲av人人夜人人爽 | 亚洲欧洲一区二区三 | 国产精品久久久精品久久久 | 四虎精品久久av 四虎精品久久免费 | 久久66热人妻偷产精品 | 国产精品成人va一二三毛片 | 亚洲欧美一区二区无卡顿 | 成人色在线免费观看 | 亚洲欧美一区二区无卡顿 | 97精品人人揉人妻人人玩 | 中文字幕a∨在线乱码免费看 | av日韩在线观看不卡中文字幕 | 国产一区二区九色 在线播放 | 亚洲国产激情五月 | 美女午夜视频1314 | 中文字幕人妻一区二区免费视频 | 日本大型午夜福利视频 | 国产精品久久一区二区无卡 | 亚洲欧洲国码在线久 | 亚洲av噜噜狠狠麻豆 | 看片网址国产福利av中文字幕 | 国产无遮挡又黄又爽免费视频 | 精品无人乱码一区二区三区电影 | 加勒比在线不卡一区二区观看 | 亚洲熟女av一区二区三区色堂 | 国产高清精品不卡 | av免费在线永久观看 | 欧美一级一区二区三区视频免费 | 国产一区不卡视频 | 中文字幕 在线播放 一区 | av网站资源在线观看 | 国产精品电影在线观看不卡 | 免费观看一区二区三区不卡av | 在线观看男人的天堂av | 一区二区三久久久 | 亚洲成av人片一在线观看 | 国精品一区二区三区视频 | 亚洲中文国产日本 | 亚洲国产精品一区二区999 | 人妻少妇精品视频三区二区98 | 精品免费久久一区二区三区 | 日本福利午夜影院 | 日韩精品福利久久久 | 午夜一二区二区不卡视频 | 日韩av福利在线免费看 | 之久久成年人影片 | 在线亚洲综合日韩av天堂 | 亚洲av每日免费在线观看 | www精品五月天 | av在线永久网站 永久av网站在线 | 久久zyz中文字幕 | 国产视频香蕉久久 | 亚洲激情三级免费不卡在线观看 | 久久人人97超碰免费 | 在线观看免费av网站不卡 | 色网中文一区av 不卡一区二区三区婷婷 | 一二区精品视频在线观看 | 美女又黄又免费的高清网站 | 乱码精品一区二区三区 | 手机在线观看不卡的av | 国产一级日韩一级 | 午夜少妇久久精品 | 亚洲日本精品国产 | 在线观看精品香蕉国产 | www.亚洲天堂av在线 | 超碰人人舔人人干 | 97精品一区二区视频在线播放 | av在线免费高潮喷水 | 国产97色在线中文 | 国产精品人成在线观看不卡 | 欧洲一区二区免费在线观看 | 亚洲永久一区二区三区在线 | 俺也去中文字幕在线视频在线 | 懂色av十午夜福利 | 一区二区三区伊人 | 国产在线观看大香蕉 | 欧美色视频在线一区二区三区 | 国产免费午夜A无码V视频 | 亚洲黄色免费在线观看 | 精品二久久香蕉国产线看观看 | 精品视频.久久久 | av青青国产在线 av在线国产精品 | 91久久精品一区二区三区 | 制服丝袜一区四季av | 国产毛片在线网址 | 91嫩草在线免费观看 | 自拍偷拍欧美日韩变态另类 | 蜜桃臀一区二区三区精品视频 | 香蕉视频国产免费 | 精品视频观看只有91 | 一区二区在线观看视频亚洲 | av高清国产在线观看 | 中老年女性色午夜看片 | 欧洲免费在线视频观看 | 一区二区视频精品网站 | 亚洲成av人在线观看片 | 色成人www在线观看 | 国产精品毛毛片一区二区 | 精品一级片在线观看 | 91在线视频精品 | 美女毛片免费在线观看 | 亚洲av二三四五又爽又色又色 | 亚洲av手机天堂 亚洲手机天堂av | 久久一久久精品视频免费观看 | 97人妻精品专区久久久久 | 91精品在线视频网 | 免费手机不卡电影一区二区三区 | 亚洲欧美日韩国产综合一区二区 | 九色国产成人在线 | 精品午夜av一区二区三 | 免费亚洲中文字幕视频网站 | 中文字幕在线观看三级视频 | 亚洲第一香蕉视频一区二区三区 | 91牛牛精品在线视频 | 日韩欧美一区二区三区高h | 亚洲国产成人久久久精品尤物 | 国产精品自产一区二区在线观看 | 99国产精品永久免费视频 | 人人爽人人干人人妻 | 精品久久久久中文人妻免费 | 国产精品成人免费av | 国产精品VA在线观看无码不卡 | 欧洲成人在线免费观看 | 日本区一区二区三啪啪 | 日本一区二区最新免费 | 精品欧美久久久久久软件 | av中文字幕潮喷人妻系列 | 欧洲精品久久毛片 | 国内精品久久久久久久影视大全 | 麻豆影院一区二区 | 亚洲成a中文字幕在线观看 | 国产精品四区久久久久久 | 在线视频免费观看黄片 | 尤物 av 一区 | 亚洲欧美日韩成人综合在线 | av观看在线国产 国产一区二区探花视频 | 国产精品久久综合视频 | 少妇的丰满2在线 | 高潮喷水av一区 av导航一区二区三区 | 精品人妻久久99一区二区三区 | av网站在线观看不卡免费 | 亚洲日本国产一区二区精品成人 | 国产精品欧美亚洲韩国日本不卡 | 亚洲乱码一区二区在线 | 国产亚洲专区一区二区 | 国产国语成人精品露脸对白 | 国产精品久久久久国产三级麻豆 | 国产精品久久久av免费不卡 | 久久久久久最新免费精品 | 性欧美巨大乳一区二区三区四区 | 视频福利在线免费观看 | 亚洲国产精品日本 | 亚洲av男人的天堂免费看 | 亚洲欧美一区二区三区中文字幕 | 伊人亚洲综合人网7777 | 亚洲综合一区二区中文字幕 | 亚洲黄色av影片久久久 | 免费蜜臀av一区二区三区人妻 | 亚洲福利片午夜在线 | 国产免费人成视频在线播放播 | 亚洲 制服 一区 | 国产精品无码av片在线观看播 | h视频在线观看网站 | 亚洲中文字幕精品在线一区二区 | 色狠狠一区二区三区熟女小说 | 98精品视频一区二区三区 | 国产精品色在线免费 | 中文字幕不卡永久不卡在线视频 | 亚洲黄色影院18禁 | 神马一区二区三区在线观看 | 欧洲亚洲乱一乱二在线观看 | 最近中文字幕av在线免费观看 | 日韩精品成人亚洲欧美在线 | 秋霞在线观看一区二区三区 | 北条麻妃在线观看精品一区 | 久久婷婷大香线蕉 | 后入白嫩少妇视频在线观看 | 欧美日韩综合激情一区 | 欧美日韩一级不卡视频在线观看 | 神马不卡一区二区三级 | 国产在线成人在线 | 99福利在线观看视频 | 国产精品无码AV在线播放 | 久久精品国产亚洲av高潮 | 中文字幕日韩视频在线观看 | 人妻精品久久久久中文字幕青草 | 五月激情婷婷中文字幕 | 国产免费大片一区二区 | 亚洲精品国产热久久 | 中文字幕欧美激情首页 | 91亚洲精品国产第一区精华液 | 国产精品一区二区夜色不卡 | 一区二区三区精品在线播放 | 在线观看视频网站黄h | 熟女一区二区刺激视频 | 亚洲高清在线观看av | 国产亚洲高清一区二区乱码 | 午夜伦理av日韩 在线日韩伦理av | 中出内射视频在线观看 | 日韩精品日韩中文字幕 | 国产精品免费电影一区二区 | 国产免费香蕉在线观看 | 91在线永久观看网站 | 亚洲熟伦一区二区毛片 | 爱色亚洲欧洲av 欧洲亚洲另类丝袜 | 在线免费不卡av网站一区 | 91精品国产91热久久久 | 亚洲精品人妻中文字幕在线播放 | 精品自拍农村熟女少妇视频 | 日韩av一级在线 日韩一级av在线 | 亚欧成人乱码一区二区 | 日韩精品网站在线观看 | 午夜福利电影久久精品 | 99热就是精品在线观看 | 精品一区二区三区免费视频电影 | 毛片av在线免费播放 | 国产欧美日韩黄片 | 一区二区三区福利午夜 | 丝袜网站在线免费观看 | 国产在线播放的av | 国产精品福利2020 | 一区二区av.免费观看 | 成人日韩熟女高清视频一区 | 在线看不卡毛片a一区二区 | 国产精品四区久久久久久 | 亚洲欧美日韩国产综合一区 | 成人午夜福利短视频在线观看 | 中国美女bbxx内射国产精品 | 国内精品少妇久久精品 | 黄色激情看片网站国产免费 | 国产精品无套不卡在线观看 | 日本区一区二区三视频 | 人妻av一区二区三区蜜臀 | 91最新国产精品丝袜 | 亚洲美女偷拍一区二区下载 | 亚洲夫妻自偷自拍 | 欧美精品一区二区三区作者 | 亚洲成人免费电影一区 | 日韩专区 中文字幕 在线视频 | 亚洲av麻豆日韩一区二区三区 | 国产黄色二区视频 | 黄色av网站免费在线观看 | 国产成人香蕉在线视频 | 91麻豆国产精选一区二区 | 精品国产不卡一二区 | 国产成年人免费在线播放 | 亚洲永久精品免费一区二区 | 熟女丝袜av一区二区三区四区 | 伊人久久精品久久亚洲一区 | 亚洲国产精品中文字幕一区久久 | 人妻av中文字幕一区二区三区 | 美女写真午夜影院 | av天堂国产在线观看 | 国产精品又粗又猛又大又爽视频 | 桃色av中文字幕一区二 | 久久99精品久久久久久久 | 欧美午夜精品久久久久久古代 | 久久精品一区二区三区乱码 | 亚洲一区有码中文字幕在线观看 | 91精品久久久久人妻 | 久久人人做人人爽精品 | 中文字幕乱码熟女系列网站 | 精品久久人妻中文av | 在线播放免费观看av | 男女涩涩在线视频二区三区 | 精品一区二区三区蜜桃麻豆 | 日本亚洲久久视频 | 大香蕉大香蕉久久精品在线视频 | 国产精品v欧美精品v亚洲精品 | 国产高清成人综合 | 国产成人精品高潮呻吟久久 | 午夜神马一区二区三区 | 在线播放熟女人妻 | 日韩精品蜜臀av一区二区 | 国产一区二区理论电影免费看 | 91精品推荐在线播放视频在线 | 亚洲日本另类中文字幕 | 日本国产亚洲精品 | 人人插人人搞人人爱 | 欧洲性生活在线观看添视频 | 性欧美成人精品a∨在线观看 | 高清在线免费视频一区二区 | 中文字幕免费av观看 | 国产成人av一区二区在线播放 | 亚洲人成伊人成综合人网 | 日韩a∨精品日韩在线观看 | 熟女五十路一区二区三 | 久久婷五月天亚洲综合 | 亚洲精品色av网站 | 国产欧美日韩一区二区三区91 | 韩日一级人添人人澡人人妻精品 | 久久精品14 蜜臀av | 国产 字幕 制服 中文 在线 | 午夜影院美女操奶子 | 五月婷婷最新国产 | 丝袜美女在线观看一区二区三区 | 亚洲а∨天堂久久精品喷水 | 亚洲熟女欧美激情 | 日韩精品一区二区在线观看av | 精品一区二区区在线观看视频 | 国产精品一区二区不卡日韩av | 鲁片一区二区三区在线观看 | 日韩高清不卡中文字幕 | 在线日亚洲日本欧美b | 亚洲中文字幕在线观看2010 | 久久久一区二区三区精品不卡 | av网站在线永久观看 | 女优v在线观看一区二区三区 | 亚洲欧洲一区二区在线网站 | 亚洲午夜福利在线网 | 亚洲熟妇av一区二区三区痴汉 | 国产成人av网站大全 | 麻豆免费在线观看一区二区 | 亚洲中文字幕在线小视频 | 偷拍 一区 二区 | 免费高清av中文字幕 | 99国产欧美久久久精品蜜芽 | 国产做无码视频在线观看浪潮 | 成人午夜视频福利 | www.人人香蕉 | 国产在线热播蜜臀av | 亚洲国产精品成人av在线 | 四虎成人国产精品永久在线 | 九九视频只有这里有精品 | 日本a 视频一区二区 | 亚洲欧美日韩中文字幕制服 | 午夜av一区二区三区在线 | 在线观看亚洲一级片 | 在线亚洲欧洲日产 | 午夜一级片在线播放 | 精品人妻一区二区三区影片 | 99久久亚洲精品蜜乳 | 亚洲熟女www一区区三区dh | 成人精品一区二区免费电影 | 99亚洲国产精品 | 一卡二卡精品视频在线观看 | 一区二区三区视频, | 亚洲韩国日本va精品国产一区 | 欧洲一区二区三区在线 | 亚洲一区 亚洲二区 国产 | 欧美一区二区高清视频在线观看 | 在线日韩中文字幕视频 | 午夜黄色成人剧场 | 性色av夜夜澡人人爽人人 | 亚洲精品午夜久久久九九 | 免费福利视频一区三区 | 中文字幕亚洲素人无 | 欧美午夜一区二区福利视频 | 日韩av深夜免费 日韩手机av免费在线观看 | 欧洲一区二区三区视频在线观看 | 91精品久久一区二区三区 | 国产午夜精品二区三区 | 精品视频一区二区在线观看视频 | 亚洲黄色中文字幕免费在线观看 | 精品人妻久久av区 | 国产亚洲欧美精品在线观看 | 国产又长又粗又黄的免费视频 | 激情欧美日韩国产 | 国产在线一区av 国产伦理二区在线观看 | 在线观看的网站91 | 欧洲不卡在线观看 | 午夜精品福利在线 | 天堂在线区区三区四区不卡 | 日韩三级av在线免费观看 | 国产一区二区不卡区 | 午夜精品区一区二区三午夜精品 | 欧美bbw一区二区三区 | 一区二区三区四区五区精品视频 | 久久精品免视看国产成人 | 国产亚洲日本中文字幕 | 开心五月天中文字幕 | 国产色视频一区二区三区 | 亚洲中文字幕26页 | 熟女精品视频一区二区视频 | 夜色激情一区二区 | 久久精品国产一区二区三区不卡 | 亚洲精品欧美日韩国产香蕉网 | 成人 在线 免费观看 | 91丨国产亚洲丨精品白丝 | 日韩中文精品乱码一区二区 | 一区二区丰满视频免费观看 | 久久久久人妻精品中文字幕看片 | 精品国产自在精品国产精妞 | 骚妞美女一区二区三区 | 亚洲国产成人精品福利无码 | 91麻豆成人精品国产 | 亚洲天堂手机av 亚洲av手机天堂在线 | 18禁午夜福利网站 | 男女午夜福利一区二区 | 日韩中文字幕在线不卡在线 | 精品视频中文字幕在线观看 | 国产精品一区二区在线免费观看 | 日韩欧美亚洲中文字幕日欧美 | 亚洲精品露脸自拍高清在线观看 | 国内精品自线一区二区三区视频 | www.久久青草视频 | 高清av日韩精品在线 | 手机在线播放毛片一区二区 | 国产在线精品一区二区不卡免费 | 日韩av在线播放大全 | 91在线免费看网站 | 91在线国内精品一区二区三区 | 日韩a一级,欧美一级不卡 | 久久久91精品国产一区vip | 欧洲a在线观看av一区二区 | 欧美日皮精品电影wwww | 国产不卡中文字幕视频 | 国产日韩一区久久 | 日韩一级av网址 日韩av在线一卡 | 成年女人毛片免费观看97 | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草 | 99热国产这里只有 | 精品乱码久久久久久久一 | 国产香蕉在线观看视频 | 国产精品尤物av热久久 | 亚洲熟妇av在线观看 | 美女高清一区二区三区 | 精品日韩av在线免费观看 | 国产在线精品一区二区三区观看 | 亚洲自拍欧美激情 | 亚洲av有码在线播放 | 国产又粗又猛又爽又黄视频 | 人人爽人人做人人爱 | 久久精品a毛片看国产成人 | 日韩中文字幕不卡在线 | 精品视频二区三区在线观看 | 日韩av免费在线观看一区二区 | 国产亚洲欧美日本在线 | 亚洲黄片免费在线播放 | 日韩欧美国产精品一区 | 亚洲福利大片在线观看 | 福利在线观看视频 | 一区二区视频在线观看播放 | aaa欧美一区二区三区 | 亚洲一区二区三区视频不卡 | 欧美亚洲国产日本 | 亚洲欧洲日韩网址 | 一个人看的www在线视频精品 | 热99这里只有精品免费视频 | 国产成人在线视频护士 | 极品视频在线播放 | 一本久道中文在线 | 免费永久av播放 www.永久免费的黄片 | 夜夜想要视频中文字幕 | 在线免费看黄片麻豆 | 秋霞午夜福利激情电影 | 激情视频在线观看精品一区视频 | 国产欧美日韩三级 | 亚洲宅男精品视频 | 亚洲欧洲美洲在线观看 | 麻豆精品一区二区三区蜜臀 | 嫩草精品国内一区二区小视频 | 女女天堂av在线 美女av天堂在线 | 爆操美女一区二区三区 | 亚洲自拍很很在线视频 | 成人高清不卡视频手机在线 | 深夜福利在线看片 | 一区在线观看高清视频 | 国产97色在线|免费 | 人人妻人人澡人人爽人人精品 | 日本视频 一区二区 | 高潮喷水在线网站 | 久久免费人妻精品 | 在线观看一区二区三区国产精品 | 亚洲国产欧美日韩在线精品一区 | 免费在线视频一区二区三区不卡 | 亚洲av手机天堂版 | 中文字幕av不卡一区二区三区 | 成年人免费一区二区三区 | 国产日产精品黄色在线观看 | 久久99热精品免费观看国产 | 国产精品久久久久久久久网曝门 | 中文字幕二区三区人妻少妇 | 91香蕉国产在线观看免费 | 国产理论精品一区在线观看 | 亚洲不卡一区三区三区公司8m | 日韩高清在线播放中文字幕 | 国产级成人一区二区在线 | 欧洲在线观看免费视频 | 又大又粗又爽的少妇免费视频 | 亚洲一区二区三区不卡人 | 亚洲影院中文字幕av | 日本啪啪永久免费网站 | 久久久久久久中文字幕有精品 | 美女激情一区二区三区 | 国产高清av在线一区二区三区 | 日韩熟妇av中文字幕久久 | 日韩精品av在线观看 | av不卡高清中文字幕 | 欧美午夜影院福利 | 成人黄色免费录像 | 肥熟女一区二区三肥熟女 | 成年人久久免费网站 | 波多野结衣的av一区二区三区 | 视频一区亚洲情色 | 亚洲一区二区三不卡在线观看 | 欧洲av日韩av在线播放 | 亚洲欧洲一卡二卡 | 日韩av网在线观看 | 欧美亚洲国产区在线 | 一点都不卡的av在线免费 | 午夜精品视频一区二区三区在线 | 视频一区二区三区 中文字幕 | 天堂网av永久免费观看 | 亚洲精品亚洲人成在 | 国产精品视频免费播放 | 成人在线视频 中文字幕 | 玩弄放荡人妻少妇免费视频 | 免费观看在线一级片 | 久久精品视频四区 | 中文字幕欧美激情欧美极品 | 国产成人精品在线高清 | 一本久在中文字幕在线 | 欧美激情亚洲另类 | 国产精品伊人亚洲 | 国产精品不卡在线专区 | 中文字幕日韩精品一区二区三区 | 日本亚洲一区二区三区 | av永久在线免费在线免费网址 | 狠狠977人人婷婷 | 国产成人精品无缓存在线播放 | 日韩av免费专区 日韩av专区免费 | 亚洲福利片午夜在线 | 丰满少妇亚洲毛片 | 亚洲不卡网一区二区三区 | 99久久精品国产成人综合网络 | 亚洲免费在线视频一区二区 | 韩国一区二区三区精品视频 | av中文字幕在线观看免费 | 亚洲一区成人在线电影 | 亚洲欧洲成人va在线观看 | 国产一区二区诱惑美女激情视频 | 在线观看免费av蜜桃 | 成人 国产 在线 | 午夜男女免费观看一区二区三区 | 欧美大尺度电影不卡一区二区 | 91 国语精品自产拍在线观看 | 久久精品在线观看免费视频 | 国产成人无码aa精品一区 | 中文字幕 亚洲 欧美 日韩 | 日韩亚洲中文一区三级黄片 | 在线视频一区二区欧洲 | 夫妻午夜一级黄片 | 欧美激情最新不卡免费一区二区 | 久久www.免费 | 亚洲欧美日本综合久久 | 亚洲精品欧美日韩国产香蕉网 | 国内精品,国产成人,国产三级 | 成人免费精品视频在线观看 | 亚洲a∨无码一区二区三区 | 久久嫩草精品久久久久精 | 国内精品,久久人妻 | 91色老头国产熟女精品 | 久热中文字幕在线观看 | 亚洲激情综合av 亚洲av无人在线观看 | 91香蕉国产在线观看 | 一区二区免费福利视频 | 精品激情视频一区二区三区 | 亚洲中文字幕最新2021无限 | 亚洲无吗在线观看 | 日韩欧美国产成人手机在线 | 欧美特级一级一区二区视频 | 欧美精品欧美极品免费中文字幕 | 国产,亚洲欧美一区二区 | av免费在线观看一区不卡 | 国产日产亚洲系列最新 | 国产精品 一区二区在线观看 | 欧洲一区二区三区四区在线观看 | 97人人香蕉人妻 | 午夜视频18在线观看 | 亚洲综合激情二区 | 精品欧美一区二区在线播放视频 | 熟妇人妻一区二区三区四区 | 九九热a在线视频观看 | 黄色三级视频国产一区二区 | 最新中文字幕成人在线观看 | 精品中文字幕免费在线观看 | 国产麻豆精品在线视频 | 超碰人人看人人爽 | 成人免费午夜视频在线观看 | 成年人精品视频在线观看www | 欧洲精品成人在线观看 | 蜜臀av一区二区三区免费观 | 亚洲精品国偷拍自产 | 91免费观看在线网址 | 午夜美女动态视频网站 | 91精品在线视频播放 | 中文字幕av免费无禁网站 | 亚洲精品在线观看不卡顿 | 亚洲又粗又黄的视频在线观看 | 国产极品香蕉在线观看 | 亚洲中文字幕88av | 91久久综合精品国产丝袜长腿 | 在线观看高清一区二区 | 亚洲国产精品有码专区 | av不卡最新在线观看网址 | 人人看人做人人模 | 蜜桃av一区二区三区在线播放 | 国产精品一区二区三区不卡牛牛 | 美女一区二区在线观看 | 97精品一区二区视频在线观看 | 欧美日韩激情不卡在线三区 | 国产在线成人不卡 | 区一区二区三区玖玖玖 | 亚洲中文字幕2区8页 | 美日韩av免费在线观看 | 小初雏一区二区三区精品视频 | 国产精品无遮挡一区二区 | 台湾美女a毛片免费视频 | 蜜桃一区二区三区网站 | 九九热在线视频播放 | 久久av高潮av无 | 欧洲主播一区二区三区在线观看 | 不卡一区二区av影视 | 天堂一区二区av av一区二区三区天堂 | av毛片免费在线观看网站 | 人人插人人爽精品视频 | 88av在线观看一区二区 | 日本永久免费在线观看 | 精彩视频在线观看一区二区 | 免费的日韩av网站 | 销魂亚洲美女一区二区 | 在线中文字幕亚洲天堂 | 亚洲国产一区二区a毛 | 一区二区精品裸体免费视频 | 91久久精品国产二区 | av网站日韩亚洲 日韩亚洲av网站 | 精品久久久久一区二区三区 | 日韩成人av电影免费在线观看 | 午夜18在线观看视频 | 中文字幕一区二区在线播放观看 | 中文字幕 av在线免费观看 | 99久久精品视频在线播放 | 午夜少妇久久精品 | 1024久久人妻精品 | 国产在线精品99一区不卡日韩 | 亚洲国产精品一区二区尤物区 | 人妻精品久久久久中文字幕青草 | 8x日韩精品在线观看 | 国产一区二区电影精品 | 3atv一区二区三区在线观看 | 亚洲综合黄网中文字幕 | 黄色av一区二区三区在线观看 | 日韩在线免费高清观看裸体视频 | 国产成人在线播放网站 | 国产成人av免费网址 | 中文字幕av电影免费观看 | 不卡高清精品三级福利视频 | 久久中文字幕日本 | 国产伊人色噜噜综合网 | 国产不卡精品在线 | 中文精品久久久久人妻不卡蜜臀 | 久久久一区二区欧美电影 | 久久99精品99久久久久久 | 在线只有精品视频可以观看 | 人人草人人大香蕉 | 国产精品美女久久久久AV福利 | 亚洲中文av一区在线播放 | 中文国产成人精品久久不卡 | 久久一区精品视频 | 五月天中文字幕后入 | 中文字幕精品—区二区日日骚 | 国产精品香蕉啪啪 | 欧美日韩国产综合免费 | 中文字幕美腿久久 | 岛国在线观看一区二区三区 | 久久久网精品视频一区二区三区 | 中文字幕一区二区电影在线观看 | 亚洲图色 欧美激情 | 亚洲一级在线观看国语对白 | 熟女乱免费一区二区 | 欧美日韩在线不卡免费观看 | 害羞少妇人妻一区二区视频 | 偷拍一区二区三区在线视频 | 中国黄色一级片一区二区三区 | 亚洲精品乱码97久久蜜桃 | 亚洲五月天中文字幕在线 | 最新亚洲一区二区三区四区视频 | 久久精品国产精品亚洲人人不卡 | 精品一区二区视频www | 亚欧洲视频在线观看 | 国产精品麻豆天美精品久久 | 成年人网站免费在线 | 国产精品高潮呻吟久久久久 | 国产在线天堂av 天堂av国产av | 亚洲av秘片一区二区三区 | 精品国产自在精品国产精妞 | 亚洲一区二区国产精品一区二区 | 精品少妇一区二区三区日产乱码 | 国产精品五月婷婷 | 国产精品一区二区在线观看的 | 国产乱人伦偷精品视频免下载 | 亚洲欧美18禁一区二区三区 | 日韩精品蜜臀av一区二区 | 久久免费电影一区二区 | 中文字幕人妻av一区二区风险 | 久久国产乱子伦精品午夜 | 在线观看中文字幕日韩 | 午夜激情福利电影 | 国产成人成色在线 | 精品美女毛片久久久久久久久 | 国产一区二区三区色视频 | 日韩素人精品在线观看 | 成人18岁免费毛片 | 日韩精品一区二区三区在线视频 | 老司机激情午夜网 | 丰满人妻熟妇在线播放 | 久久播视频国产精品 | 亚洲精品三级理论片 | 午夜老司机啪啪视频 | 亚洲精品中文字幕免费专区 | 麻豆好色视频在线观看 | 性感美女午夜诱惑一区 | 人人干人人搞人人爱 | 91精品国产欧美一区二区 | 日韩不卡一区二区视频 | 我不卡专区在线中文字幕二区 | 99精品无人区乱码1区2区 | 少妇内射呻吟在线 | 桃色av中文字幕一区二 | 99精品少妇免费一区二区 | 在线看黄视频的网站 | 亚洲精品视频在线视频观看 | 欧美日韩伦理一区二区 | 在线观看中文字永久区乱码 | 欧美在线观看视频免费不卡 | 欧美日韩国产人成在线 | 午夜福利视频在线观看一区 | 国产精品久久久久高潮色老头 | 最新中文字幕在线观看网站 | 日产欧美国产黄片 | 中文字幕日韩精品av | 国产成人精品在线91 | 二区久久国产乱子伦免费精品 | 99九九热这里只有精品视频 | 国产91久久精品一区二区字幕 | 久久久精品视频这里有 | 午夜福利视频99 | 黄色av网站在线免费看 | 精品国产亚洲一区二区三区 | 一个人看的www免费观看视频 | 国产成人盗摄在线 | 在线观看美女网站午夜 | 欧美日韩中文制服人妻 | 三级日本免费中文字幕 | 亚洲黄色成人免费电影 | 国产精品香蕉在线观看网 | 欧美 日韩 国产成人 | 亚洲国产精品久久一区二区 | 亚洲AV无码久久精品色欲 | 少妇久久精品一区二区夜夜嗨 | 精品久久久久久人妻中文字幕 | 亚洲欧美日韩国产专区一区 | 久久精品久久久久久婷婷 | 乱色视频中文字幕在线看 | www.四虎一区二区 | 中文字幕av在线免费 | 国产男女无遮挡午夜视频 | 成年人免费视频一区二区 | 亚洲av男人的天堂网日日骚 | 欧美 日韩国产在线 | 精品午夜av一区二区三 | 精品久久免费一区二区三区 | 亚洲成人人妻一区二区三区 | 亚洲毛片高清一区二区三区 | 亚洲精品高清在线播放 | 秋霞国产成人精品午夜在线观看 | 蜜臀精品视频一区二区三区 | 另类文学交流亚洲激情 | 福利一区二区免费在线观看 | 女乱高潮久久久久 | av亚洲免费网站 免费av网站亚洲 | av老司机久久艹 久久福利乱码视频 | 欧美激情国产一区二区三区 | 91亚洲午夜福利电影 | 99久久久精品国产自免费97 | 亚洲乱妇熟女爽到高潮的片 | 日韩精品福利片午夜免费 | 日韩中文字幕在线视频 | 91精品丝袜久久久久久 | 一区三区视频在线免费观看 | 成人午夜福利在线免费在线观看 | 久热本草在线中文字幕 | 欧美午夜精品久久久久免费视, | 国产精品成人91一区二区三区 | 精品久久久人妻中文字幕 | 成人在线免费av网站 | 午夜精品福利电影网 | 神马国产午夜理论一区二区视频 | 福利电影一区二区三区在线观看 | 亚洲高清毛片一区 | 亚洲黄片精品一区二区 | 高清免费无卡精品视频在线观看 | 国产精品成人免费a级片 | 日韩av黄色在线观看 | 91精品国语对白闺蜜人妻 | 国产精品一区在线懂色 | 一本久道中文字幕av | www.日韩精品久久 | 伊人最新在线观看视频不卡 | 永久av在线免费播放 | 欧美国产日韩成人在线 | 蜜臀av一区二区三区人妻少妇 | 欧洲一区在线观看资源网站 | 国产精品久久久亚洲不卡 | 一区二区视频精品在线观看 | 免费观看中文字幕av | 一二三区精品视频在线免费观看 | 中文精品字幕久久久久 | 中文字幕亚洲熟妇另类久久久 | 欧洲亚洲精品在线 | 久久国产精品综合视频 | 一区二区三区精品乱码 | 精品久久久人妻中文字幕 | 免费精品国产日韩热久久 | ...国产成人高清精品亚洲 | 欧美国产日产在线看 | 激情五月天中文字幕 | 美女视频在线观看 黄 | 精品久久久久久国产电影 | 福利视频一区二区在线 | 国产日韩亚洲一区二区三区蜜臀 | 久久久久中文字幕精品 | 国产99性感美女在线观看 | 97久久久久久人妻精品区一 | 看国产色视频一区 | 资源一区二区三区在线观看 | 99这里只有精品视频免费看 | 中文乱码字幕在线视频观看 | 亚洲中文字幕无码中文字 | 天堂一区二区在线成人 | 日韩精品素人在线观看 | 亚洲最大av网站在线 | 午夜老司机看午夜 | 99精品视频在线一区二区 | 亚洲av综合网一区二区 | 亚洲另类无码专区国内精品 | 美女福利区一区二区三 | 久久久亚洲熟妇熟女高潮j | 精品视频一区二区 | 中文字幕美腿丝袜亚洲 | 久久精品国产一级av片 | 成熟女性午夜毛片 | 国产999精品久久久孕妇 | 国产精品免费观看一级黄 | 成人av免费网站 成人av网站免费 | 亚洲国产欧美在线人成人 | 亚洲欧洲性色在线观看一 | 日韩在线视频一区二区不卡 | 69亚洲乱人伦AⅤ精品发布 | 欧美一区二区三区四区爽 | 亚洲欧美国产日韩高清 | 日韩av在线不卡观看 | 国产成人精品高清在线 | 人妻精品久久久中文字幕 | 大香蕉视频在线观看一区二区 | 亚洲欧洲在线观看一区二区三区 | 日韩激情电影不卡一区二区三区 | 中文字幕高清成人免费在线观看 | 中文字幕在线免费播放av | 极度色诱美女国产999 | 91精品国产色综合久久不8 | 日韩在线观看一区二区三区日韩 | 亚洲aⅴ电影在线观看 | 成年午夜视频在线观看免费 | 亚州一区二区三区在线视频 | 国产成人精品女人久久久 | 亚洲欧美日韩国产一级 | 91精品推荐在线播放视频在线 | 亚洲欧洲精品真人av蜜臀 | 国模私拍一区二区三 | 欧美制服丝袜久久 | 午夜可看大香蕉视频 | 高潮喷水久久久久久久 | 国产 麻豆 日韩 欧美 久久 | 麻豆精品一区二区三区在线播放 | 中国黄色一级片一区二区三区 | 亚洲欧洲怡红院在线观看视频 | 视频在线观看国产精品 | 亚洲最大av毛片 亚洲av毛片免费网站 | 九九热视频这里只有精品在线 | 国产精品久久综合视频 | 制服 熟女 中文字幕 | 亚洲高清图片在线观看 | 91精品蜜臀一区二区三区 | 国产成人av在线中文字幕 | 亚洲aⅴ狠狠爱一区二区三区 | 免费亚洲一级黄色片 | 欧美日韩中文字幕制服丝袜 | av亚洲高潮喷水 高潮喷水亚洲av | 二区三区国产精品 | 欧美精品99久久免费观看 | 亚洲av网站一区二区在线观看 | 亚洲人的天堂精品一区二区 | 亚洲中文字幕在线免费电影 | 成人国产原创高清 | 国产精品影视av一区二区三区 | 精品久久久九九少妇毛片 | 精品乱码字幕一区二区三区四川 | 精品国产精品高潮呻吟久久av | 久久精品人人做人人爱电影 | 97人妻人人揉人人躁人 | 日韩精品一卡中文字幕 | 久久免费这里只有精品观看 | 人妻人妇人妻一区二区三区 | 中文字幕 精品 在线观看 | 在线视频 亚洲色图 | 黄色成人一区二区三区在线观看 | 毛片在线一区二区三区欲色 | 久在线中文字幕乱码免费 | 超碰97人人插人人干 | 欧洲高清在线观看 | 蜜桃视频在线网站 | 欧美精品自拍视频一区二区三区 | 国产91色在线|免费 | 日韩 欧美 中文字幕 伊人 | 国产精品一区二区久久精品蜜臀 | 国产精品人成在线播放新网站 | 国产91精品三区 | 中文一区二区三区不卡在线观看 | 在线观看中文乱码字幕 | 日韩精品国产极品久久免费 | 国产精品黄色在线免费观看 | 成人免费软件黄色 | 亚洲色精品aⅴ一区区三区 | 午夜免费日韩av网在线 | 成人黄色大片免费看 | 中文字幕日本三区 | 亚洲国产欧美一区二区丝袜黑人 | 91精品国产一区二区三区香蕉 | 成人福利一区二区视频在线 | 在线播放二区三区 | 国内视频在线一区二区三区 | 欧美亚洲乱码中文字幕毛毛多 | 国产成人精品不卡视频 | 国产免费观看黄色的一区二区 | 午夜在线观看视频 | 大陆成人一区二区三区 | 成人黄色激情免费 | 1024亚洲中文字幕 | 亚洲天堂av资源在线观看 | 国产麻豆成人精品 | 激情偷乱人成视频在线 | av黄色网页网站免费观看 | 精品一级av黄色免费看 | 欧美一区二区三区亚洲国产精品 | av网址大全亚洲 亚洲av大全网址 | 国产一性一交一伦一毛片 | 国产精品对白刺激久久久 | 亚洲精品自拍偷av | 亚洲中文丝袜av 五月婷婷亚洲熟女色图 | 日韩有码中文字幕制服诱惑 | 久久精品国产视频在线 | 中文字幕日韩精品制服诱惑 | 国产亚洲一区二区四区 | 人妻久久精品一区 | 国产精品不卡一区二区三区四区 | 91在线观看免费入口 | 成人国产剧情在线 | 女人十八毛片在线看 | 成人av中文字幕在线观看网 | 国产成人高清一区 | 国产在线永久免费av | 久久久之精品亚洲色图 | 亚洲三级在线视频 | 日韩精品一区二区三中文字幕 | 91久久91麻豆精品国产 | 亚洲欧洲精品免费看 | 视频福利在线一区 | 国产成人精品一区理论在线 | 蜜桃99一区二区 | 高潮喷水久久久久久久 | 黄片av网站在线观看 | 一本二本久久伊人 | 超碰人人做人人爱 | 欧洲大片免费观看视频 | av中文字幕免费播放 | 91精品欧美综合在线观看最新 | 亚洲天堂网成人av | 亚洲日本精品国产第一区二区 | 人人妻人人澡视频一区二区 | 黄片免费在线观看视频 | 美女网站色在线观看 | 欧美伦理在线观看日韩欧美伦理 | 亚洲皇色视频在线播放 | 美女在线观看毛片 | 韩国一区二区三区在线观看 | 国产精品鸥美二区 | 精品美腿丝袜中文字幕久久久久 | 日韩免费不卡中文字幕 | 91午夜福利在线观看精品 | 欧洲免费在线观看 | 久久国产乱子伦精品免费99 | 亚洲中文字幕区二区三区 | 亚洲精品在线观看视频精品 | 亚洲午夜无码Av毛片久久 | 精品一区二区三区高潮视频 | 国产在线精品一区二区高清不卡 | 国产精品久久久久国产三级麻豆 | 亚洲第一成人av网站 | 欧美日韩国产情色 | 日韩一级中文字幕av | 久久99国产乱子伦精品免费 | 亚洲欧美激情综合网 | www.亚洲av网址 | 国产综合久久久久久鬼色 | 国产三级国产精品国产专区 | 我要看亚洲黄色免费 | 午夜福利视频伦理片 | 蜜臀精品一区二区三区在线播放 | 园内精品自拍视频在线播放 | 一区二区三区污在线观看 | 国产av一区成人 久久久亚洲国产视频 | 亚洲69堂一区二区三区在线 | 欧洲一区视频免费观看 | 黄片视频在线免费观看不卡 | 手机av在线天堂网 | 亚洲伦理在线a中文字幕 | 中文日韩不卡视频在线观看 | 精品久久久久久人妻中文字幕 | 免费亚洲痴女av网站 | 亚洲成av人片在线观看免费 | 亚洲中文字幕日韩在线观看视频 | 777欧美一区二区在线观看 | 久久久精品视频一区二区三区 | 亚洲综合视频免费网 | 在线观看h免费视频 | 国产又大又黄又粗又爽的视频 | 国产一区二区日韩有码 | 中文字幕亚洲欧美日韩专区 | 精品视频在线播放色网色视频 | 成人av日韩在线观看 | 麻豆一二三区精品蜜桃69 | 久久精品 视频一区二区 | 日韩av免费在线不卡一区 | 91人妻人人爽人人精品 | 成人免费在线观看午夜福利 | 高潮喷水免费在线看 | 粗大猛烈进出高潮视频免费看 | 久久久久久毛片成人精品 | 国产在线无码不卡影视影院 | 成人在线电影亚洲一区 | 女主播视频一区二区 | 一区二区三区观看视频在线 | 国产精品免费不卡av | 成人中文字幕在线观看免费 | 少妇人妻电影一区二区 | 亚洲精品无码专区在线在线播放 | 国产精品一区又黄又粗又猛又爽 | 日本亚欧乱色视频中文 | 亚洲毛片在线免费看 | 国产不卡视频在线播放 | 国内揄拍国内精品蜜臀av | 日韩成人av天堂 日韩成人福利av | 亚洲欧美中文日本在线视频 | 日韩欧美在线观看一区不卡 | 国偷自产一区二区免费视频 | 精品婷婷在线视频一区二区三区 | 欧美亚洲一区二区三区四 | 蜜臀av免费网站一区二区三区 | 97人人澡人人爽人人模 | 91在线精品免费播放视频 | 美女又黄又www网站免费 | 中文字幕免费av中文字幕免费 | 国产美女裸体无遮挡免费视频 | 日韩激情av不卡在线 | 欧美日韩亚洲另类专区 | 欧美亚洲综合成人专区 | 狠狠躁夜夜躁人人爽香蕉 | 51精品人人搡人妻人人玩 | 中文字幕 国产 在线 | 一区 自拍 视频 | 亚欧洲在线观看免费 | 久久国产露脸精品国产 | 任我爽精品视频在线播放 | 久久一级黄片免费 | 亚洲a色视频大免费 | 亚洲av永久网站 亚洲永久av网站 | 亚洲成年视频在线播放 | 久久天天躁夜夜躁一区 | 国产精品免费在线观看一区二区 | 亚洲制服免费一区二区 | 一级黄色大片亚洲 | 国产av无线高清在码线 | 亚洲欧洲精品黄片 | 国产精品99一区二区视频 | 欧美 日韩 中文 制服 人妻 | 一区二区三区美女久久久精品 | av在线日韩高清 高清av在线日韩 | 精品少妇人妻久久字幕 | 午夜精品久久久久人妻 | 丝袜诱惑av中文字幕 | 久久精品国产av片国产 | 在线免费观看精品日韩av | 永久免费av网站线上观看 | 亚洲精品人妻吞精av | 一区二区三区在线观看美女视频 | 亚洲激情一区二区在线 | 国产又黄又猛又粗又爽又色视频 | 成人国产欧美日韩在线 | 国产精品视频二区二区二区懂色 | 五月天中文字幕网 | 免费成年人视频一区二区 | 亚洲第1 av网站 | 在线观看一区二区三区www | 午夜福利网站在线观看不卡 | 97精品久久久久久久久久 | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草 | 人人干人人澡人人看 | 国产伦理精品一区二区三区视频 | 五月婷婷中文字幕激情 | 久久综合国产乱子伦精品免费 | 三级纯黄午夜在线观看 | 西西一区二区三区视频 | 亚洲一区二区三区四区精品视频 | 永久在线的av电影网 | 在线国产欧美日韩 | 亚洲欧美一区二区无卡顿 | 国产精品久久久久久久9999 | av免费观看网址永久 | 国产又大又猛又粗又爽视频 | 国产精品美女久久久浪潮AV | 亚洲日本欧洲不卡视频播放 | 久久精品国产高潮 | 中文乱码字字幕在线在线观看 | 成人av一区二区免费播放 | 亚洲 日本 欧美 在线 |